Exames e Procedimentos

Jejum
0 hora(s).
Material
– Raspado de Córnea
GeralPaciente
– Uso: Diagnóstico da ceratite por Acanthamoeba (pesquisa em biópsia ou raspado de córnea), diagnóstico de contaminação de lentes de contato em raspado de olho ou conjuntival, na encefalite por Acanthamoeba (pesquisa no líquor ou biópsia cerebral). As infecções por Acanthamoeba spp. ocorrem em pacientes imunossuprimidos, estando normalmente associadas ao uso de piscinas, rios, lagos (é um organismo comum na natureza). O diagnóstico pode ser feito através de análise com contraste de fase em LCR. Os casos mais recentes de ceratite por Acanthamoeba foram associados ao uso de lentes de contato.
Coleta
– Volume variável
Encaminhamento
– Ambiente
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: A produção de anticorpos anti-receptores de acetilcolina pode
ser determinada no soro de até noventa por cento dos pacientes com a forma não congênita da doença Miastenia Gravis (MG). A MG é uma doença auto-imune que tem como alvo os receptores nicotínicos de
acetilcolina na membrana pós simpática da junção neuromuscular, pela ação dos linfócitos T e B ativados os quais aderem aos receptores e ativam a via do complemento, responsável pela lise final do receptor. A
tolerância aos auto-antígenos é mantida pela seleção negativa de linfócitos auto-reativos na sua maturação, no timo. A perda da auto-tolerância resulta na sobrevivência de linfócitos T CD4 específicos contra autoantígenos. Nos linfonodos periféricos os linfócitos T auto-reativos ativam linfócitos B a produzirem autoanticorpos. Pessoas normais podem ter auto-anticorpos contra receptores de acetilcolina em pequena
quantidade sem desenvolver a doença.
Coleta
– 1,0 mL
Encaminhamento
– Congelado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Plasma com Fluoreto
GeralPaciente
– Uso: A acetona é usada principalmente como solvente. Apresenta-se como líquido volátil e de odor característico. A absorção ocorre pelas vias inalatória, oral e cutânea. A acetona é rapidamente absorvida pelo trato respiratório, calculando-se em torno de 70% a absorção de determinada concentração inalada. O seu principal efeito tóxico ocorre no sistema nervoso central. A sua inalação determina irritação e congestão brônquica, bradicardia e hipotermia. Na ingestão observa-se vômitos e diarréia. Pode ser observado ainda, ataxia, irritação cutânea, depressão, intensa acidose, icterícia e tosse. É eliminada pelos pulmões e rins e na maior parte inalterada. Pode ocorrer elevação da acetona no sangue dos pacientes em uso de propanolol, ácido ascórbico, levodopa, ácido valpróico, fenilcetonas, pyridium e n-acetilcisteína, entre outros.
Coleta
– 3,0 mL
Encaminhamento
– Congelado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Urina Amostra Isolada
GeralPaciente
– Uso: A acetona é usada principalmente como solvente. Apresenta-se como líquido volátil e de odor característico. A absorção ocorre pelas vias inalatória, oral e cutânea. A acetona é rapidamente absorvida pelo trato respiratório, calculando-se em torno de 70% a absorção de determinada concentração inalada. O seu principal efeito tóxico ocorre no sistema nervoso central. A sua inalação determina irritação e congestão brônquica, bradicardia e hipotermia. Na ingestão observa-se vômitos e diarréia. Pode ser observado ainda, ataxia, irritação cutânea, depressão, intensa acidose, icterícia e tosse. É eliminada pelos pulmões e rins e na maior parte inalterada. Pode ocorrer elevação da acetona no sangue dos pacientes em uso de propanolol, ácido ascórbico, levodopa, ácido valpróico, fenilcetonas, pyridium e n-acetilcisteína, entre outros.
Coleta
– 30,0 mL
– Urina sem aditivo
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Urina 24 Horas
GeralPaciente
– Uso: O 5-HIAA é um metabólito da serotonina usado como marcador de tumores carcinóides, tumores neuroendócrinos que originam-se principalmente nos tratos respiratórios e gastrintestinais. As concentrações do 5-HIAA podem estar normais em tumores carcinóides não metastáticos e na síndrome carcinóide, particularmente, em pacientes sem diarreia. O 5-HIAA encontra-se aumentado nos pacientes com má absorção e níveis aumentados de metabólitos urinários do triptofano como na doença celíaca, fibrose cística e em pacientes com obstrução crônica do trato intestinal além de alguns pacientes com tumores de ilhota não carcinóides. Seus níveis exibem uma correlação ruim com a gravidade da doença. Níveis aumentados são observados na gravidez, ovulação e estresse.
Coleta
– 10 mL
– Usar HCL como conservante: 20 mL por litro de urina

– Enviar ao abrigo da luz
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralColeta
– 2,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Urina Amostra Isolada
GeralPaciente
– Uso: Indicador biológico de exposição ao estireno. O estireno é um composto líquido, incolor e viscoso, altamente reativo, e de grande poder de polimerização e oxidação, muito utilizado em indústrias que utilizem polímeros, especialmente indústrias de produção de plásticos, resinas e embalagens. Sua absorção pelo organismo ocorre por via respiratória, dérmica ou por ingestão. Sua distribuição ocorre no fígado, rins, pulmões, cérebro, baço e tecidos adiposos. Sua excreção é realizada pelos rins, na forma de ácido mandélico e ácido fenilglioxílico. Casos de toxidez aguda são associados a implicações no sistema nervoso central, com cefaléia, vertigem e astenia, além de irritação de mucosas, especialmente oculares e respiratórias. A exposição crônica pode provocar ação depressiva nervosa, tanto central como periférica, além de distúrbios gastrointestinais, hepáticos e renais e processos irritativos mucosos, além de potencial risco ao feto, no caso de exposição a gestantes. Os níveis de exposição ao estireno podem ser indiretamente acessados pela determinação urinária de ácido fenilglioxílico e ácido mandélico.
Coleta
– 20,0 mL
– Urina sem aditivo
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralColeta
– 2,0 mL
Encaminhamento
– Congelado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: O ácido fólico atua na maturação das hemácias e participa do processo de síntese das purinas e pirimidinas, componentes dos ácidos nucléicos. A deficiência do ácido fólico e quase sempre consequência de ingestão insuficiente e esta presente em cerca de 1/3 (um terço) de
todas as mulheres grávidas, na maioria dos alcoólatras crônicos, nas pessoas que cumprem dietas pobres em frutas e vegetais e nas pessoas com distúrbios absortivos do intestino delgado. Pode estar falsamente elevado em casos de hemólise. Sua concentração pode estar reduzida com o uso de contraceptivo oral. Flutuações significantes ocorrem com a dieta e pode resultar num folato sérico normal em um paciente deficiente. Deficiência grave de ferro pode mascarar a deficiência do folato.
Coleta
– 1,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Sangue com EDTA
GeralPaciente
– Uso: Detecção de deficiência de folato (condição inibitória da síntese de DNA desencadeadora de anemia megaloblástica) em gestantes, usuários de medicamentos inibidores do folato e pacientes com síndromes malabsortivas (doença celíaca, doença de Crohn, outras); monitoramento de terapia com folato. Os folatos atuam como cofatores em reações de transferência. Geralmente absorvidos no trato gastrointestinal, provenientes diretamente da dieta ou a partir de folato sintetizado por bactérias intraintestinais, sua deficiência causa um quadro hematológico quase indistinguível do causado pela deficiência de vitamina B12, estando associada à diminuição da capacidade de síntese protéica e divisão celular. A principal manifestação clínica da deficiência de folato é anemia megaloblástica. Valores aumentados: dieta vegetariana, deficiência de vitamina B12, neoplasias. Valores diminuídos: deficiência primária de folato dietético, hipertireoidismo, anemia erniciosa, alcoolismo, má nutrição, doenças hepáticas, deficiência de vitamina B12, hemodiálise crônica, doença celíaca adulta, anemia hemolítica, carcinomas, mielofibroses, gravidez.
Coleta
– 1,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Urina Amostra Isolada
GeralPaciente
– Uso: Indicador biológico de exposição ao tolueno. Interpretação: O ácido hipúrico e o ácido metil hipúrico são os principais metabólitos do tolueno e xileno, respectivamente. Processos de exposição ocupacional a estes solventes orgânicos podem ser monitorados pelo seguimento da excreção destes compostos na urina. Embora o ácido hipúrico seja marcador de exposição ao tolueno, outros compostos como o estireno, o etilbenzeno e mesmo alguns conservantes alimentares podem estar associados ao aumento de seus níveis urinários. Como é prontamente excretado na urina, os níveis séricos de ácido hipúrico podem ser utilizados como bons marcadores de função renal. A dosagem de ácido hipúrico e metil hipúrico é realizada por cromatografia líquida de alta pressão (HPLC), em amostra urinária de fim de turno de trabalho após, pelo menos, dois dias de trabalho consecutivos, conservada em refrigerador e enviada ao laboratório para análise. O tolueno e/ou o xileno podem ser encontrados na maioria dos solventes utilizados na indústria, especialmente em colas e combustíveis. Trabalhadores expostos a estas substâncias podem desenvolver sinais e sintomas compatíveis com intoxicação. Sua absorção pode ocorrer por inalação, ingestão ou absorção dérmica. Normalmente os sintomas desaparecem em alguns dias após o afastamento do indivíduo da fonte contaminante, especialmente nos casos de toxicidade aguda. O diagnóstico é realizado juntando dados clínicos, epidemiológicos e laboratoriais, com o uso dos marcadores urinários e eventualmente séricos.
Coleta
– 30,0 mL
– Urina sem aditivo
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Urina 24 Horas
GeralPaciente
– Uso: O ácido Homovanílico (HVA) é o principal metabólito urinário da
dopamina. Cerca de 75% dos pacientes com neuroblastoma excretam níveis elevados de HVA e Ácido Vanilmandélico (VMA). Níveis elevados também são encontrados no feocromocitoma, ganglioneuroblastomas e Síndrome de Riley-Day. Excreção do HVA pode ser intermitente. Aproximadamente 20% dos pacientes com elevação do HVA não tem neuroblastoma. Concentrações sofrem interferências de alguns alimentos, tabaco, álcool etílico e drogas. Em caso de investigação para neuroblastoma é sugerida também a dosagem do VMA.
Coleta
– Usar HCL como conservante: 20 mL por litro de urina

– 20,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Plasma com Fluoreto
GeralPaciente
– Uso: O ácido lático (lactato) é um intermediário do metabolismo dos carboidratos, sendo o principal metabólito do glicogênio em anaerobiose. Valores elevados são encontrados no pos-prandial, após exercícios físicos, no choque, insuficiência renal, hepática, intoxicação por etanol, uso de medicamentos (biguanidas, salicilatos, barbitúricos), glicogenoses congênitas, anomalias do metabolismo de ácidos graxos e aminoácidos. Níveis elevados de ácido lático no liquor são encontrados na meningite bacteriana, ao contrário da meningite viral, em que níveis normais são usualmente encontrados.
Coleta
– 2,0 mL
Encaminhamento
– Congelado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Urina Amostra Isolada
GeralPaciente
– Uso: Indicador biológico de exposição ao estireno. O estireno é um composto líquido, incolor e viscoso, altamente reativo, e de grande poder de polimerização e oxidação, muito utilizado em indústrias que utilizem polímeros, especialmente indústrias de produção de plásticos, resinas e embalagens. Sua absorção pelo organismo ocorre por via respiratória, dérmica ou por ingestão. Sua distribuição ocorre no fígado, rins, pulmões, cérebro, baço e tecidos adiposos. Sua excreção é realizada pelos rins, na forma de ácido mandélico e ácido fenilglioxílico. Casos de toxidez aguda são associados a implicações no sistema nervoso central, com cefaléia, vertigem e astenia, além de irritação de mucosas, especialmente oculares e respiratórias. A exposição crônica pode provocar ação depressiva nervosa, tanto central como periférica, além de distúrbios gastrointestinais, hepáticos e renais e processos irritativos mucosos, além de potencial risco ao feto, no caso de exposição a gestantes. Os níveis de exposição ao estireno podem ser indiretamente acessados pela determinação urinária de ácido fenilglioxílico e ácido mandélico.
Coleta
– 30,0 mL
– Urina sem aditivo
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Urina Amostra Isolada
GeralPaciente
– Uso: Indicador biológico de exposição ao tolueno. Interpretação: O ácido hipúrico e o ácido metil hipúrico são os principais metabólitos do tolueno e xileno, respectivamente. Processos de exposição ocupacional a estes solventes orgânicos podem ser monitorados pelo seguimento da excreção destes compostos na urina. Embora o ácido hipúrico seja marcador de exposição ao tolueno, outros compostos como o estireno, o etilbenzeno e mesmo alguns conservantes alimentares podem estar associados ao aumento de seus níveis urinários. Como é prontamente excretado na urina, os níveis séricos de ácido hipúrico podem ser utilizados como bons marcadores de função renal. A dosagem de ácido hipúrico e metil hipúrico é realizada por cromatografia líquida de alta pressão (HPLC), em amostra urinária de fim de turno de trabalho após, pelo menos, dois dias de trabalho consecutivos, conservada em refrigerador e enviada ao laboratório para análise. O tolueno e/ou o xileno podem ser encontrados na maioria dos solventes utilizados na indústria, especialmente em colas e combustíveis. Trabalhadores expostos a estas substâncias podem desenvolver sinais e sintomas compatíveis com intoxicação. Sua absorção pode ocorrer por inalação, ingestão ou absorção dérmica. Normalmente os sintomas desaparecem em alguns dias após o afastamento do indivíduo da fonte contaminante, especialmente nos casos de toxicidade aguda. O diagnóstico é realizado juntando dados clínicos, epidemiológicos e laboratoriais, com o uso dos marcadores urinários e eventualmente séricos.
Coleta
– 30,0 mL
– Urina sem aditivo
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Urina Amostra Isolada
GeralPaciente
– Uso: Utilizado para estabelecer esse diagnóstico e igualmente para acompanhar pessoas com determinados erros inatos do metabolismo bastante raros, como acidemia metilmalônica e defeitos do metabolismo da B12. A deficiência da vitamina B12 pode ser provocada por dieta vegetariana estrita, déficit nutricional, gastrite atrófica, doenças inflamatórias intestinais, entre outras causas, e ocasiona problemas neurológicos que podem se tornar irreversíveis se não forem adequadamente tratados. Produzido pela degradação de certos aminoácidos, do colesterol, de alguns ácidos graxos e de pirimidinas, o ácido metilmalônico se transforma em ácido succínico pela ação da enzima metilmalonil-CoA mutase, que tem a vitamina B12 como co-fator essencial. O fato é que, na prática, esse ácido é considerado um marcador mais sensível de deficiência de B12 do que a própria dosagem da cobalamina, uma vez que retrata melhor os teores intracelulares dessa vitamina, além de ser mais estável e abundante.
Coleta
– 50,0 mL
– Urina sem aditivo
Encaminhamento
– Congelado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Plasma com Fluoreto
GeralPaciente
– Uso: Avaliação da privação tecidual de oxigênio; prognóstico de severidade da deficiência circulatória. Valores aumentados: diabetes mellitus, deficiências vitamínicas, uremia, doença cardíaca congestiva, doenças hepáticas, distrofias musculares, deficiência de tiamina, condições neoplásicas, anemia falciforme, embolismo pulmonar.
Coleta
– 1,0 mL
Encaminhamento
– Congelado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Urina Amostra Isolada
GeralPaciente
– Uso: O ácido trans,trans-mucônico é um indicador biológico de
exposição ao benzeno para avaliar baixas exposições a este solvente no ambiente de trabalho. O benzeno é um líquido incolor, volátil, praticamente insolúvel em água. É empregado na indústria química e
petroquímica de calçados e de colas sintéticas. Também é componente na fabricação de gasolina, tintas, removedores, tinturas, inseticidas, plástico, borrachas, detergentes, explosivos e produtos farmacêuticos.
O benzeno é biotransformado principalmente no fígado formando, entre outros metabólitos, o ácido trans, trans-mucônico que é excretado na urina.
Coleta
– 20,0 mL
– Urina sem aditivo
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Urina Amostra Isolada
GeralPaciente
– Uso: Nivel de intoxicação através da exposição ao Tetracloroetileno.
Coleta
– 50,0 mL
– Urina sem aditivo
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: O ácido úrico é o produto final do metabolismo das purinas, estando elevado em várias situações clínicas além da gota. Somente 10% dos pacientes com hiperuricemia tem gota. Níveis elevados também são encontrados na insuficiência renal, etilismo, cetoacidose diabética, psoríase, pré-eclampsia, dieta rica em purinas, neoplasias, pós-
quimioterapia e radioterapia, uso de paracetamol, ampicilina, aspirina (doses baixas), didanosina, diuréticos, beta-bloqueadores, dentre outras drogas. Diminuição dos níveis e encontrada na dieta pobre em purinas, defeitos dos tubulos renais, porfiria, uso de tetraciclina, alopurinol, aspirina, corticóides, indometacina, metotrexato, metildopa, verapamil, intoxicação por metais pesados e no aumento do clearence renal.
Coleta
– 1,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Urina 24 Horas
GeralPaciente
– Uso: Cerca de 70% do ácido úrico é eliminado pelos rins. Esta dosagem é útil em pacientes com cálculos urinários para identificação daqueles com excreção urinária de urato aumentada. Álcool causa diminuição do urato urinário. Anti-inflamatórios, vitamina C, diuréticos e warfarim podem interferir no resultado.
Coleta
– 10,0 mL. Urina sem aditivo
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Urina Amostra Isolada
GeralPaciente
– Uso: Cerca de 70% do ácido úrico é eliminado pelos rins. Esta dosagem é útil em pacientes com cálculos urinários para identificação daqueles com excreção urinária de urato aumentada. Álcool causa diminuição do urato urinário. Anti-inflamatórios, vitamina C, diuréticos e warfarim podem interferir no resultado.
Coleta
– 10,0 mL. Urina sem aditivo
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: Monitoramento de níveis terapêuticos de ácido valpróico (valproato), utilizado no tratamento de epilepsias. Os níveis séricos de ácido valpróico devem ser mantidos na faixa de referência indicada. Concentrações superiores às concentrações tóxicas podem causar toxicidade direta ou indireta em vários órgãos, notadamente fígado, medula óssea e tecido cerebral.
Coleta
– 2,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Urina 24 Horas
GeralPaciente
– Uso: Diagnóstico de feocromocitoma; avaliação de quadros hipertensivos; seguimento de neuroblastomas e ganglioneuroblastomas.
O ácido vanil mandélico (VMA) é o metabólito final da epinefrina e norepinefrina. Valores aumentados: feocromocitoma, neuroblastoma, ganglioneuroma, ganglioblastoma.
Coleta
– Usar HCL como conservante: 20 mL por litro de urina

– 20,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralColeta
– 4,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: Avaliação do perfil lipídico do paciente. Os ácidos graxos são os principais constituintes dos triglicérides e fosfolípides. Podem ser de cadeia curta, média ou longa, e geralmente são compostos de cadeias carbônicas em série e com números pares de carbono. Dependendo do número de ligações duplas, podem ser divididos em saturados (sem duplas ligações), monoinsaturados e poliinsaturados. Acredita-se que dietas mais ricas em poliinsaturados são mais saudáveis e menos associadas a hiperlipidemias. Qualquer distúrbio causador de liberação excessiva de hormônios lipoativos (adrenalina, noradrenalina, ACTH, tirotropina, HGH e glucagon, por exemplo) pode induzir mudanças nos níveis séricos de ácidos graxos livres. A deficiência insulínica que ocorre nos diabéticos, jejum prolongado e outras condições cetóticas também pode estar associada ao aumento dos ácidos graxos no plasma.
Coleta
– 5,0 mL
Encaminhamento
– Congelado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: Diagnóstico de Hepatite Auto-imune ( positivo em 80% das
hepatites auto imune tipo I ). Anticorpo anti-actina é um subgrupo dos
anticorpos anti-músculo liso, dirigido contra a F-actina, uma proteína
vital e abundante do citoesqueleto celular. Anticorpo anti-músculo
liso, com especificidade anti F-actina é considerado marcador de
Hepatite Auto Imune.
Coleta
– 2,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Diversos
GeralPaciente
– Uso: Diferenciação diagnóstica da atividade celular imune em líquidos.
Basicamente, o teste tem capacidade de responder se a resposta ocorrente é de natureza linfóide (valores aumentados) ou mielóide (valores diminuídos). Valores aumentados: soro (tuberculose, febre tifóide, mononucleose infecciosa, outras viroses sistêmicas, colagenoses, neoplasias hematológicas, SIDA); líquidos cavitários (líquor, líquido pleural, pericárdico, ascítico) (tuberculose, processos virais).
Coleta
– 1,0 mL
– Realizada pelo médico
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: Diferenciação diagnóstica da atividade celular imune em líquidos.
Basicamente, o teste tem capacidade de responder se a resposta ocorrente é de natureza linfóide (valores aumentados) ou mielóide (valores diminuídos). Valores aumentados: soro (tuberculose, febre tifóide, mononucleose infecciosa, outras viroses sistêmicas, colagenoses, neoplasias hematológicas, SIDA); líquidos cavitários (líquor, líquido pleural, pericárdico, ascítico) (tuberculose, processos virais).
Coleta
– 1,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralColeta
– 2,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Sangue com EDTA
GeralColeta
– 3,0 mL
– Realizada pelo médico veterinário
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Sangue com EDTA
GeralColeta
– 3,0 mL
– Realizada pelo médico veterinário
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: Avaliação da insuficiência adrenal e doença de Addison. Anticorpos anti cortex adrenal são normalmente visto em 60% dos pacientes com doença de Addison idiopática. Em pacientes no iníco da doença de Adison autoimune os anticorpos anti cortex adrenal estão presentes em mais de 90% dos casos.Também são vistos em 5 a 17% dos pacientes com tuberculose, fungos ou destruição metastática da adrenal.
Anticorpos anti adrenal também estão presentes em hipotioroidismo (28% dos casos) e em Hashimoto (7%).
Coleta
– 1,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: Marcador de desordens do metabolismo protéico (nutricional, síntese reduzida, perda aumentada); avaliação de status nutricional; pressão oncótica sanguínea; doença renal com proteinúria; outras doenças crônicas. A determinação de albumina nos líquidos cavitários oferece vantagens sobre a determinação da proteína total no diagnóstico diferencial entre transudatos e exsudatos. Valores aumentados: desidratação (verificar aumento do hematócrito). Valores diminuídos: ingestão inadequada (desnutrição ou diarréias crônicas); absorção entérica diminuída (síndromes malabsortivas); aumento da demanda corpórea (hipertireoidismo, gravidez); síntese prejudicada [cirrose, outras doenças hepáticas (ex. alcoolismo), processo inflamatório crônico, analbuminemia hereditária]; aumento de catabolismo (neoplasias, infecções, traumas, inflamações); perda [edema, ascites, queimaduras, nefroses, síndrome nefrótica, enteropatias com perda protéica (ex. doença de Crohn, colite ulcerativa, úlcera péptica)]; diluição (uso de líquidos IV sem albumina, SIADH, hidratação rápida; diabetes psicogênica); deficiência congênita. A hipoalbuminemia está associada a maiores períodos de internação. Interferentes: infusão albumina IV +, infusão fluidos sem albumina -, contraceptivos orais -, garroteamento excessivo +, diferença postural.
Coleta
– 1,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Liquor
GeralPaciente
– Uso: A dosagem dos níveis de albumina no LCR são usados principalmente para avaliar a integridade da barreira hematoencefálica. O grau de permeabilidade pode ser avaliado dosando a albumina no LCR e soro ao mesmo tempo.
Coleta
– 1,0 mL
– Realizada pelo médico
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Liquido Ascitico
GeralColeta
– 1,0 mL
– Realizada pelo médico
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Liquido Pericardico
GeralColeta
– 1,0 mL
– Realizada pelo médico
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Liquido Peritonial
GeralColeta
– 1,0 mL
– Realizada pelo médico
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Liquido Pleural
GeralColeta
– 1,0 mL
– Realizada pelo médico
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Urina 24 Horas
GeralColeta
– 10,0 mL. Urina sem aditivo
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Urina Amostra Isolada
GeralColeta
– 10,0 mL. Urina sem aditivo
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: Avaliação dos processos de depleção muscular. Valores aumentados: distrofia muscular de Duchenne, dermatomiosites, polimiosites, triquinoses, rabdomiólise, hepatites agudas e outras doenças hepáticas agudas, infarto do miocárdio, câncer de próstata, pancreatite hemorrágica. A aldolase é proporcional à redução da massa muscular, mas sua elevação no soro não é específica de doença muscular. Valores normais: atrofias musculares neurogênicas. Valores diminuídos: perda de massa muscular.
Coleta
– 1,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: Avaliação de quadros hipertensivos onde se suspeita de hiperaldosteronismo; documentação do hiperaldosteronismo na investigação de hipertensão renovascular; diagnóstico de hiperplasia adrenal, hipoaldosteronismo e síndrome de perda salina. Valores aumentados: hipertensão, hiperaldosteronismo primário, câncer do córtex adrenal, hiperatividade de glândulas adrenais, insuficiência cardíaca congestiva, cirrose, terceiro trimestre de gravidez, hiperaldosteronismo secundário a renina aumentada (ex. terapia diurética, estenose arterial renal). Valores diminuídos: hipoaldosteronismo, doença de Addison, toxemia da gravidez, perda salina.
Coleta
– 1,0 mL
Encaminhamento
– Congelado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Urina 24 Horas
GeralPaciente
– Uso: Diagnóstico diferencial de hiperaldosteronismo. A aldosterona do córtex adrenal é um dos principais componentes reguladores da excreção de sódio e potássio. Sua produção é modulada pelo sistema renina-angiotensina em resposta a mudanças no balanço de sódio e fluxo sanguíneo renal. Valores aumentados: hiperaldosteronismo primário (com renina sérica baixa) e secundário (com renina sérica elevada), hiperplasia adrenal congênita, deficiência de aldosterona sintetase, hiperplasia adrenal, dieta hipersódica. Valores diminuídos: síndrome de Addison, hipoaldosteronismo hiporeninêmico por distúrbios renais, dieta hipossódica, síndrome de Barter (alcalose hipocalêmica congênita).
Coleta
– 20,0 mL
– Urina sem aditivo
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: Detecção de deficiências hereditárias na produção de alfa 1 antitripsina (A1AT), possíveis fatores para doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) e doença hepática; diagnóstico de cirrose hepática e hepatite crônica ativa; investigação de enfisema, hepatite neonatal, cirrose juvenil, paniculite; marcador de fase aguda. Valores aumentados: gravidez normal, doenças pulmonares crônicas, edema angioneurótico hereditário, doenças gástricas, doenças hepáticas, doenças reumáticas, como marcador de fase aguda em processos inflamatórios inespecíficos com injúria tecidual, necrose, inflamação ou infecção. Valores diminuídos: perda protéica severa, deficiência de A1AT (um dos mais freqüentes erros inatos do metabolismo, levando a desenvolvimento de enfisema de juvenil), hepatopatia colestática em bebês, cirrose familiar infantil, enfisema familiar, DPOC, cirrose hepática, hepatoma.
Coleta
– 1,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Fezes
GeralPaciente
– Uso: Marcador da presença de proteínas plasmáticas no trato gastrointestinal. Útil no diagnóstico de perda protéica intestinal , estando elevada na doença inflamatória intestinal, doença celíaca, Síndrome de Menetrier, linfomas do tubo digestivo, linfangectasia intestinal. Na presença de lesão da mucosa intestinal com perda de proteínas plasmáticas, a alfa 1 antitripsina fecal se eleva.
Coleta
– 5,0 gramas
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: Como proteína de fase aguda, a a1-glicoproteína ácida apresenta
concentrações elevadas em infecções assim como em processos inflamatórios agudos e crônicos (por exemplo, doença de Crohn). Neste caso, a monitorizarão das concentrações de a1-glicoproteína ácida e de outros parâmetros, como por exemplo, a PCR, permitem avaliar de modo muito sensível o estado do paciente, assim como o seu prognóstico. Os pacientes com lesões, queimaduras ou tumores
apresentam elevadas concentrações séricas. Nos pacientes com insuficiência renal crônica foram medidas concentrações séricas elevadas da a1-glicoproteína ácida, ainda que não exista qualquer diferença notória entre os doentes dialisados e os não dialisados. Nos pacientes com doenças crônicas do fígado, foram encontradas concentrações séricas reduzidas,devido a uma produção limitada da a1-glicoproteína ácida. Aos doentes com síndrome nefrótica é atribuída uma diminuição da concentração sérica, devido a uma secreção forte.
Coleta
– 1,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: A síntese de AFP fetal ocorre no fígado, no saco vitelino e no
trato gastrointestinal. A AFP produzida pelo feto é secretada no soro fetal, atinge um pico na 13ª semana de gestação e, em seguida, cai gradualmente durante a gestação. Logo depois do nascimento, o nível
de APF do recém-nascido atinge o nível adulto normal. Nos adultos, as concentrações de AFP no soro permanecem baixas, exceto durante a gravidez, em doenças benignas do fígado (hepatite, cirrose),
carcinoma hepatocelular primário e em certos tumores das células germinativas.
Coleta
– 1,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Sangue com EDTA
GeralPaciente
– Uso: A alfa talassemia e o resultado da redução da produção de cadeias de globina alfa, comumente ocasionada por deleção de 1, 2, 3 ou 4 genes da globina no cromossomo 16p13.3; podendo também ser gerada por pequenas mutações pontuais. O fenótipo varia de hipocromia microcítica, anemia hemolítica a hidropsia fetal, conforme a
quantidade de genes deletados. A alfa talassemia a3.7 e a forma mais
comum mundialmente, seguida de a4.2, a- -MED, a20.5, a- -SEA.
O alto grau de miscigenação entre índios nativos, africanos e europeus
na formação da população brasileira produziu elevadas frequências de
hemoglobinopatias no pais. A alfa talassemia, principalmente a3.7, e a
alteração de Hb mais comum na população brasileira, atingindo 20 a
25% na população negra. Em indivíduos com microcitose e hipocromia, a frequência e de cerca de 50%, conforme estudos brasileiros.
O teste molecular visa identificar a forma de deleção gênica presente
nos genes da globina, pricipalmente em pacientes com microcitose e
hipocromia com ausência de anemia, bem como na função de teste
preditivo e aconselhamento familiar.
Coleta
– 5,0 mL
Encaminhamento
– Ambiente
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: O alumínio é o metal mais abundante e o terceiro elemento mais abundante depois do oxigênio e do silício. É um metal leve, prateado, empregado na produção de ligas de cobre, zinco, na purificação de água e açúcar, em cosméticos, em refratários, vidros, abrasivos, tintas, fundição, barcos, fiação elétrica, entre outros. Os mecanismos que protegem contra o acúmulo de alumínio (excreção renal e barreira gastrointestinal) estão ausentes nos pacientes submetidos à diálise ou são altamente exigidos pela ingestão de doses farmacológicas de sais de alumínio com a finalidade de quelar o fósforo enteral. As consequências clínicas da intoxicação por alumínio nos pacientes submetidos à diálise incluem síndrome neurológica, doença óssea induzida por alumínio, miopatia e anemia. Acompanhar regularmente os níveis séricos de alumínio são recomendações que limitam a ocorrência da toxicidade pelo alumínio nos pacientes submetidos à diálise.
Coleta
– 3,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Urina Amostra Isolada
GeralColeta
– 20,0 mL
– Urina sem aditivo
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Fezes
GeralPaciente
– Uso: Identificação das diversas infestações parasitárias (ovos e larvas de helmintos e cistos de protozoários) e na triagem das infecções intestinais. A intensidade do parasitismo influi no número de formas parasitárias eliminadas. É recomendável o exame de fezes em 03 amostras colhidas em dias diferentes, pois a ausência de parasitas em uma amostra de fezes não elimina a possibilidade da presença do mesmo no organismo.
Coleta
– Aproximadamente 1/2 frasco de fezes recentes
– Conforme IC 01
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: Diagnóstico de pancreatites, parotidites e macroamilasemia. Valores aumentados: pancreatites agudas (início 3-6 horas, pico 20-30 horas, duração 48-96 horas), obstrução pancreática, trauma pancreático, câncer pancreático, obstrução biliar, infarto do miocárdio, perfuração intestinal, peritonite, gravidez ectópica, cetoacidose diabética, alguns tumores pulmonares ou ovarianos, queimaduras, insuficiência renal (por falha no clearence), parotidites infecciosas e não infecciosas, obstrução de glândulas salivares, calculose salivar. Valores diminuídos: pancreatite crônica, cirrose, câncer pancreático em estágio avançado, cirrose e toxemia da gravidez.
Coleta
– 1,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Liquido Ascitico
GeralPaciente
– Uso: Níveis elevados de amilase nos líquidos pleural e ascítico estão associados a pancreatite, ruptura de esôfago e adenocarcinomas de pulmão e ovário. Amilase no líquido ascítico em valores três vezes maiores que no soro são indicativos de pancreatite. Em 10% dos casos de pancreatite, os níveis de amilase no soro e liquido ascítico são normais.
Coleta
– 1,0 mL
– Realizada pelo médico
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Liquido Pericardico
GeralColeta
– 1,0 mL
– Realizada pelo médico
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Liquido Peritonial
GeralColeta
– 1,0 mL
– Realizada pelo médico
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Liquido Pleural
GeralPaciente
– Uso: Níveis elevados de amilase nos líquidos pleural e ascítico estão associados a pancreatite, ruptura de esôfago e adenocarcinomas de pulmão e ovário. Amilase no líquido ascítico em valores três vezes maiores que no soro são indicativos de pancreatite. Em 10% dos casos de pancreatite, os níveis de amilase no soro e liquido ascítico são normais.
Coleta
– 1,0 mL
– Realizada pelo médico
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Urina 24 Horas
GeralPaciente
– Uso: Diagnóstico de macroamilasemia e pancreatites agudas e crônicas. Valores aumentados: sempre que houver hiperamilasemia, a amilase urinária estará aumentada, exceto em quadros de insuficiência renal e macroamilasemia. Interferentes: sangue na urina, menstruação, contaminação da urina, má conservação da amostra. Ver Amilase Total para mais interferentes.
Coleta
– 10,0 mL. Urina sem aditivo
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Urina Amostra Isolada
GeralPaciente
– Uso: Diagnóstico de macroamilasemia e pancreatites agudas e crônicas. Valores aumentados: sempre que houver hiperamilasemia, a amilase urinária estará aumentada, exceto em quadros de insuficiência renal e macroamilasemia. Interferentes: sangue na urina, menstruação, contaminação da urina, má conservação da amostra. Ver Amilase Total para mais interferentes.
Coleta
– 10,0 mL. Urina sem aditivo
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralColeta
– 2,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Plasma com Heparina
GeralColeta
– 1,0 mL
Encaminhamento
– Congelado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Urina 24 Horas
GeralColeta
– 10 mL
– Urina sem aditivo
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Água
GeralColeta
– Solicitar Kit especifico para Analise de Agua
– Seguir as instruções de coleta fixadas nos frascos
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Água
GeralColeta
– Solicitar Kit especifico para Analise de Agua
– Seguir as instruções de coleta fixadas nos frascos
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Água
GeralColeta
– Solicitar Kit especifico para Analise de Agua
– Seguir as instruções de coleta fixadas nos frascos
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Água
GeralColeta
– Solicitar Kit especifico para Analise de Agua
– Seguir as instruções de coleta fixadas nos frascos
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Água
GeralColeta
– Solicitar Kit especifico para Analise de Agua
– Seguir as instruções de coleta fixadas nos frascos
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Água
GeralColeta
– 50,0 mL
– Conforme IC 12
Encaminhamento
– Ambiente
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Água
GeralColeta
– Solicitar Kit especifico para Analise de Agua
– Seguir as instruções de coleta fixadas nos frascos
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Água
GeralColeta
– Solicitar Kit especifico para Analise de Agua
– Seguir as instruções de coleta fixadas nos frascos
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Água
GeralColeta
– Solicitar Kit especifico para Analise de Agua
– Seguir as instruções de coleta fixadas nos frascos
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Água
GeralColeta
– Solicitar Kit especifico para Analise de Agua
– Seguir as instruções de coleta fixadas nos frascos
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Água
GeralColeta
– Solicitar Kit especifico para Analise de Agua
– Seguir as instruções de coleta fixadas nos frascos
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Água
GeralColeta
– Solicitar Kit especifico para Analise de Agua
– Seguir as instruções de coleta fixadas nos frascos
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Água
GeralColeta
– Solicitar Kit especifico para Analise de Agua
– Seguir as instruções de coleta fixadas nos frascos
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Água
GeralColeta
– Solicitar Kit especifico para Analise de Agua
– Seguir as instruções de coleta fixadas nos frascos
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Água
GeralColeta
– Solicitar Kit especifico para Analise de Agua
– Seguir as instruções de coleta fixadas nos frascos
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Água
GeralColeta
– Solicitar Kit especifico para Analise de Agua
– Seguir as instruções de coleta fixadas nos frascos
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Água
GeralColeta
– Solicitar Kit especifico para Analise de Agua
– Seguir as instruções de coleta fixadas nos frascos
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Água
GeralColeta
– Solicitar Kit especifico para Analise de Agua
– Seguir as instruções de coleta fixadas nos frascos
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Água
GeralColeta
– Solicitar Kit especifico para Analise de Agua
– Seguir as instruções de coleta fixadas nos frascos
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Água
GeralColeta
– Solicitar Kit especifico para Analise de Agua
– Seguir as instruções de coleta fixadas nos frascos
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Água
GeralColeta
– Solicitar Kit especifico para Analise de Agua
– Seguir as instruções de coleta fixadas nos frascos
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Água
GeralColeta
– Solicitar Kit especifico para Analise de Agua
– Seguir as instruções de coleta fixadas nos frascos
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Água
GeralColeta
– Solicitar Kit especifico para Analise de Agua
– Seguir as instruções de coleta fixadas nos frascos
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Água
GeralColeta
– Solicitar Kit especifico para Analise de Agua
– Seguir as instruções de coleta fixadas nos frascos
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Água
GeralColeta
– Solicitar Kit especifico para Analise de Agua
– Seguir as instruções de coleta fixadas nos frascos
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Água
GeralColeta
– Solicitar Kit especifico para Analise de Agua
– Seguir as instruções de coleta fixadas nos frascos
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Água
GeralColeta
– Solicitar Kit especifico para Analise de Agua
– Seguir as instruções de coleta fixadas nos frascos
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Água
GeralColeta
– Solicitar Kit especifico para Analise de Agua
– Seguir as instruções de coleta fixadas nos frascos
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Água
GeralColeta
– Solicitar Kit especifico para Analise de Agua
– Seguir as instruções de coleta fixadas nos frascos
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Água
GeralColeta
– Solicitar Kit especifico para Analise de Agua
– Seguir as instruções de coleta fixadas nos frascos
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Água
GeralColeta
– Solicitar Kit especifico para Analise de Agua
– Seguir as instruções de coleta fixadas nos frascos
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Água
GeralColeta
– Solicitar Kit especifico para Analise de Agua
– Seguir as instruções de coleta fixadas nos frascos
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Água
GeralColeta
– Solicitar Kit especifico para Analise de Agua
– Seguir as instruções de coleta fixadas nos frascos
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Água
GeralColeta
– Solicitar Kit especifico para Analise de Agua
– Seguir as instruções de coleta fixadas nos frascos
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Água
GeralColeta
– Solicitar Kit especifico para Analise de Agua
– Seguir as instruções de coleta fixadas nos frascos
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Água
GeralColeta
– Solicitar Kit especifico para Analise de Agua
– Seguir as instruções de coleta fixadas nos frascos
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Água
GeralColeta
– Solicitar Kit especifico para Analise de Agua
– Seguir as instruções de coleta fixadas nos frascos
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Água
GeralColeta
– Solicitar Kit especifico para Analise de Agua
– Seguir as instruções de coleta fixadas nos frascos
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Liquor
GeralPaciente
– Uso: Avaliação dos processos inflamatórios agudos e crônicos do SNC. As infecções do SNC podem ser divididas em várias categorias que, em geral, podem ser prontamente distinguidas entre si através do líquor, como primeiro passo ao diagnóstico etiológico.
Coleta
– 3,0 mL
– Realizada pelo médico
Encaminhamento
– Ambiente
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: Avaliação da produção de hormônios androgênios em mulheres hirsutas; avaliação de outros aspectos da virilização. A androstenediona é o principal precursor na biossíntese de andrógenos e estrógenos, servindo como pró-hormônio para testosterona e estrona (particularmente em mulheres na menopausa). Funciona como andrógeno de potência fraca, podendo ser produzida pelas glândulas adrenais e ovários. Os andrógenos predominantes na mulher normal são a androstenediona e a deidroepiandrostenediona. A conversão periférica de androstenediona para estrogênio se dá no tecido adiposo, principalmente em mulheres obesas, o que pode levar a hiperplasia do endométrio. Valores aumentados: hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 21-hidroxilase [os níveis alterados são suprimidos por terapia com corticosteróides (níveis suprimidos são indicadores de controle terapêutico)], síndrome do ovário policístico, tumores virilizantes (valores extremamente aumentados), síndrome de Stein-Leventhal, hiperplasia ovariana estromal, síndrome de Cushing, tumores ectópicos produtores de ACTH. Cerca de 60% dos casos de hirsutismo feminino apresentam elevações nos níveis séricos de androstenediona. Limitações: os níveis séricos de androstenediona não se correlacionam com severidade do processo patológico.
Coleta
– 1,0 mL
Encaminhamento
– Congelado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralColeta
– 3,0 mL
– Realizada pelo médico veterinário
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Urina Amostra Isolada
GeralPaciente
– Uso: Monitoramento do uso de Anfetamina e Metanfetamina. Controle de alguns medicamentos utilizados para regime de emagrecimento possuem anfetaminas em quantidade suficiente para positivar o teste. A detecção do uso da droga depende de vários fatores: Usuário (pesado/crônico ou ocasional/agudo) Tipo de droga e dose utilizada Fatores fisiologicos individuais: condições físicas, idade, alimentação e quantidade de líqüido ingerido
Coleta
– 10,0 mL. Urina sem aditivo
– Conforme IC 14
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Diversos
GeralPaciente
– Uso: Anticorpos anti-cocleares são também conhecidos como Heat
Shock Protein 70 HSP70. São utilizados no diagnostico de com distúrbio imunológico do ouvido interno, que inclui sempre a síndrome da perda de audição neurossensorial. Anticorpos anti – 68kd são mais prevalentes nos pacientes com perda de audição neurossensorial rapidamente progressiva, ou naqueles pacientes com menos de 3 meses de doença. Pacientes que apresentam este anticorpo respondem melhor a terapia imunosupressora.
Coleta
– 2,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Diversos
GeralColeta
– Volume variável
– Conforme IC 02, IC 04 ou IC 05
Encaminhamento
– Ambiente
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Diversos
GeralPaciente
– Uso: Teste de sensibilidade aos antibióticos.
Coleta
– Aproximadamente 1/2 frasco de fezes recentes
– Conforme IC 01
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Diversos
GeralPaciente
– Uso: Teste de sensibilidade aos antibióticos.
Coleta
– Volume variável
– Conforme IC 10
Encaminhamento
– Ambiente
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Urina Jato Médio
GeralPaciente
– Uso: Avaliação da flora bacteriana.
Coleta
– 10 mL
Encaminhamento
– Ambiente
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Diversos
GeralColeta
– Volume variável
– Conforme IC 02, IC 04 ou IC 05
Encaminhamento
– Ambiente
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Plasma com Citrato
GeralPaciente
– Uso: Processos trombo-embólicos recorrentes, manifestações trombóticas neurológicas, abortos espontâneos sucessivos e trombose venosa ou arterial. O anticoagulante lúpico (LAC) e os anticorpos anticardiolipina (ACA) estão associados a doenças tramboembólicas, tais como tromboses venosas profundas, tromboses arteriais, abortos espontâneos de repetição, acidentes vasculares cerebrais e plaquetopenia. Estas doenças podem estar associadas à presença somente dos ACA ou somente de LAC, mas, em geral, ocorrem positivamente para ambos.
Coleta
– Colher tubo de citrato na marca estabelecida, tanto para adultos como crianças, sem garrotear ou com garroteamento mínimo. Centrifugar imediatamente após a coleta. Separar o plasma cuidadosamente, cuidando para não tocar a ponteira na camada de células, pois isto pode
contaminar o plasma com plaquetas.

Encaminhamento
– Congelado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: Controle terapêutico. Os tricíclicos (TAD) são largamente usados como antidepressivos, estando freqüentemente envolvidos em tentativas de suicídio (por esta razão deve-se indicar no pedido se o que se deseja é controle individual de dose ou pesquisa e “overdose”). Os TAD apresentam uma estreita “janela terapêutica”, isto é, sua dose terapêutica é próxima da dose tóxica, havendo grandes variações pessoais. Os idosos tendem a ter níveis mais altos que jovens, com a mesma dose.
Coleta
– 2,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralColeta
– 1,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Diversos
GeralColeta
– Volume variável
– Realizada pelo médico veterinário
Encaminhamento
– Ambiente
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: O antígeno carcinoembriônico consiste em uma glicoproteína
normalmente encontrada no epitélio endodérmico embrionário. O CEA pertence a um grupo de marcadores tumorais conhecidos como proteínas oncofetais. Níveis elevados de CEA no soro foram detectados
em indivíduos com câncer colorretal primário e em pacientes com outras doenças malignas, inclusive cânceres do trato gastrointestinal, da mama, do pulmão, do ovário, da próstata, do fígado e do pâncreas. Níveis elevados de CEA no soro também foram detectados em pacientes com doenças não malignas, especialmente em idosos ou fumantes. Os níveis de CEA não são úteis para a triagem da população em geral para cânceres não detectados. Entretanto, os níveis de CEA fornecem informações importantes sobre o prognóstico do paciente, a recorrência de tumores após remoção cirúrgica e a eficácia da terapia. O CEA é uma ferramenta útil para monitoramento e condução da terapia contra o câncer, fornecendo ao médico informações adicionais sobre o prognóstico do paciente.
Coleta
– 1,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralColeta
– 1,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: Ensaio que mensura todos os antioxidantes presentes no sangue. Os antioxidantes são substâncias químicas que inibem o processo de
oxidação de substratos, protegendo os sistemas biológicos de ações
potencialmente danosas dos radicais livres.
Coleta
– 2,0 mL
Encaminhamento
– Congelado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: Avaliação de risco para doença cardíaca coronariana; diagnóstico diferencial de hiperlipidemias. A apolipoproteína A é o principal componente do HDL-colesterol. Sua dosagem está associada à determinação de risco cardíaco, e valores menores são associados a maior risco de desenvolvimento de aterosclerose. Valores aumentados: dislipidemia familiar, exercício crônico vigoroso, uso moderado de álcool.
Valores diminuídos: hipoalfalipoproteinemia familiar, doença de Tangier, hipertrigliceridemia e pancreatites.
Coleta
– 1,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: Avaliação do metabolismo lipídico; avaliação de risco cardíaco.
O termo apolipoproteína refere-se à fração exclusivamente protéica das lipoproteínas (porção estrutural que permite a manutenção dos lipídeos em solução durante a circulação na corrente sanguínea). A Apolipoproteína B (Apo-B100) é um composto de 500 kD, sendo produzida majoritariamente no fígado, funcionando como carreadora de colesterol às células. Mais de 90% das LDL-colesterol são Apo-B, mas VLDL e IDL também a contém. Níveis elevados de apo-B podem ocorrer em casos de hiperlipidemia familiar combinada e hiperlipidemia adquirida (onde funciona como fator adicional de diagnóstico diferencial). De modo geral a interpretação dos resultados de Apo-B é similar à interpretação aplicada ao colesterol LDL.
Coleta
– 1,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Sangue com EDTA
GeralPaciente
– Uso: Sabemos hoje que os polimorfismos no gene da apolipoproteína E (apoE) são importantes fatores de risco para o desenvolvimento da doença de Alzheimer (DA). O gene apoE humano, mapeado no braço longo do cromossomo 19 (19q13.2), codifica uma glicoproteína com 317 aminoácidos, a qual desempenha um papel fundamental para o catabolismo de componentes ricos em triglicérides no corpo humano. Em humanos, existem três alelos principais do gene apoE, decorrentes de apenas duas alterações no DNA, chamados de e2, e3 e e4. A identificação da variante e4 do gene apoE como o fator genético de risco mais comum para a DA de início tardio sugere que o colesterol deva ter um papel direto na patogênese da doença. Contudo, a simples presença do alelo apoE e4 não é necessária nem suficiente para causar DA; este alelo apenas aumenta o risco de o indivíduo vir a desenvolver a doença, indicando que existem outros fatores ambientais e genéticos importantes no desenvolvimento da mesma.
Coleta
– 5,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: A neuromielite óptica (NMO), ou Doença de Devic, é uma síndrome inflamatória desmielinizante crônica do sistema nervoso central (SNC). Caracteriza-se por neurite óptica e mielite aguda, que ocorrem de forma simultânea ou seqüencial e seguem um curso monofásico ou recorrente. O diagnóstico diferencial entre a NMO e a esclerose múltipla é muitas vezes difícil nas fases iniciais da síndrome, justamente quando a terapia imunossupressora apresenta melhores resultados. A detecção de anticorpos antiaquaporina 4 contribui muito para essa diferenciação, principalmente nos pacientes em fases precoces, que tiveram um único ataque de mielite longitudinal extensa e que vão evoluir para a NMO clássica. Em tais casos, os outros elementos importantes para o diagnóstico, especialmente os achados de ressonância magnética, costumam estar ausentes.
Coleta
– 2,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Sangue com Heparina
GeralPaciente
– Uso: A arilsulfatase é uma enzima lisossômica que se encontra diminuída em pacientes com leucodistrofia metacromática (patologia metabólica
hereditária). Em conseqüência disso, ocorre acúmulo de galactosil sulfato na mielina de células do sistema nervoso central, nervos periféricos e outros orgãos. Valores diminuídos estão associados à patologia, embora pequena parcela da população normal apresente níveis reduzidos de atividade de arilsulfatase A, sem maiores conseqüências clínicas.
Coleta
– 20,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Urina Amostra Isolada
GeralPaciente
– Uso: Documentação de intoxicação aguda pelo arsênio. O arsênio pode existir na natureza livre ou ligado a muitos diferentes compostos orgânicos ou inorgânicos. A exposição ao arsênio pode ocorrer em uma variedade de circunstâncias, por exemplo, por exposição ocupacional em indivíduos que trabalhem em empresas de extermínio de pragas ou beneficiamento de madeira. É comumente utilizado como agente de homicídios e suicídios. A absorção do arsênico depende da forma do composto. Quando ligado a compostos orgânicos é rapidamente absorvido, enquanto que em outras formas o processo é mais lento. Sua excreção é primariamente urinária na forma livre e ionizada. O arsênio expressa seus efeitos tóxicos pela ligação a compostos sulfatados em proteínas, alterando sua função ou conformação. Esta ligação protéica proporciona períodos longos de meia vida corporal. Devido à grande variedade de proteínas alvo para o arsênio, os sintomas tóxicos não são específicos. Muitos sistemas celulares e orgânicos podem estar alterados. Ingestões pequenas são associadas à febre, anorexia, e desconforto gastrointestinal, enquanto que níveis elevados são mais associados a dano nervoso central e periférico, efeitos renais, efeitos hematopoiéticos, doença vascular e até morte. A análise do arsênio é feita por espectrofotometria de absorção atômica. Amostras de sangue e urina são mais indicadas para processos de intoxicação aguda, enquanto que para processos crônicos os materiais mais indicados são unha e cabelo.
Coleta
– 50,0 mL
– Urina sem aditivo
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: Diagnóstico e avaliação de processos infecciosos por Streptococcus do grupo A (principalmente S. pyogenes); diagnóstico e avaliação de febre reumática e glomerulonefrite aguda. A estreptolisina O é uma proteína de capacidade hemolítica, produzida pelos estreptococos do grupo A. Em indivíduos infectados por estes organismos, esta proteína age como antígeno, elicitando resposta imune do paciente. Os títulos iniciam sua ascensão em cerca de 7 dias, atingindo picos em cerca de 14-30 dias. Na ausência de complicações ou reinfecção, estes títulos decrescem a níveis pré-infecção em cerca de 6-12 meses. É possível o encontro de situações falso-positivas, mas, em geral, testes com títulos elevados estão associados a processos infecciosos vigentes ou passados por estreptococos, ou quadros de glomerulonefrites pós-estreptocócicas e febre reumática. Em casos com suspeita clínica e títulos não reagentes ou diminuídos, é recomendável a repetição do teste em períodos de duas a quatro semanas. Títulos persistentemente elevados podem estar associados a estado de portador estreptocócico sem patologia associada.
Coleta
– 1,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralColeta
– 2,0 mL
Encaminhamento
– Congelado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Fezes / Swab cloaca ou orofaringe
GeralColeta
– Coletar Fezes recentes ou Swab da cloaca ou Swab orofaringeo
– Realizada pelo médico veterinário
Encaminhamento
– Ambiente
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: A sorologia é utilizada como método auxiliar no diagnóstico da
Aspergilose invasiva (pulmonar, meníngea). Teste negativo não exclui a
doença. A sorologia é positiva em 90% dos pacientes com Aspergilomas e 70% dos casos de Aspergilose broncopulmonar alérgica. Pacientes
imunocomprometidos, em uso de corticoides e antibioticos tendem a ter títulos mais baixos ou indetectáveis. Reações cruzadas com
Histoplasmose, Blastomicose e Paracoccidioidomicose podem ocorrer.
Diagnóstico definitivo de Aspergilose requer visualização ou isolamente do Aspergillus.
Coleta
– 2,0 mL
Encaminhamento
– Congelado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Plasma com EDTA
GeralPaciente
– Uso: Diagnóstico diferencial da hipertensão arterial; diferenciação entre aldosteronismo primário e secundário; monitoramento da terapia com mineralocorticóides; seguimento de portadores de defeito da 21-hidroxilase em tratamento. Valores diminuídos: hiperaldosteronismo primário. Valores aumentados: hipertensão renovascular.
Coleta
– 2,0 mL
Encaminhamento
– Congelado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Diversos
GeralColeta
– Volume variável
– Conforme IC 02, IC 04 ou IC 05
Encaminhamento
– Ambiente
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Diversos
GeralColeta
– Volume variável
– Conforme IC 02, IC 04 ou IC 05
Encaminhamento
– Ambiente
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Diversos
GeralColeta
– Volume variável
– Conforme IC 02, IC 04 ou IC 05
Encaminhamento
– Ambiente
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Diversos
GeralColeta
– Volume variável
– Conforme IC 02, IC 04 ou IC 05
Encaminhamento
– Ambiente
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Diversos
GeralColeta
– Volume variável
– Conforme IC 02, IC 04 ou IC 05
Encaminhamento
– Ambiente
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Urina Amostra Isolada
GeralColeta
– 10 mL
– Urina sem aditivo
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: Bartonella é um gênero de bactérias gram-negativas. São parasitas
intracelulares facultativos, considerados patógenos oportunistas. Os gatos são os reservatórios para Bartonella, o qual pode ser transmitido por vetores artrópodos (pulgas) entre gatos. A transmissão não pode ocorrer na ausência de artrópodos entre gatos.
Coleta
– 2,0 mL
Encaminhamento
– Congelado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Urina Amostra Isolada
GeralColeta
– 10,0 mL. Urina sem aditivo
– Conforme IC 14
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: Autoanticorpos contra b2-glicoproteina I são descritos em várias doenças autoimunes. A presença de anti-b2GPI pode ser relatada no desenvolvimento de trombose venosa e arterial, tromboembolismo venoso, trombocitopenia e aborto.
Coleta
– 3,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: Monitoramento de função renal; marcador de rejeição de transplantes (especialmente renal); avaliação e prognóstico de mielomas, leucemia linfocítica crônica e atividade de SIDA. Sua dosagem urinária pode estar elevada em dano tubular. Proteínas que passam pela membrana basal glomerular no rim sofrem filtração diferenciada. A permeabilidade é inversamente proporcional ao peso molecular. Apesar disto, somente quantidades diminutas de proteína são detectáveis na urina, porque grande parte das proteínas é reabsorvida nos túbulos. A beta-2 microglobulina apresenta um PM de 12000 daltons, pertencendo à cadeia leve dos antígenos HLA de membrana. Consiste de duas cadeias polipeptídicas: uma cadeia pesada com estruturas antigênicas e uma cadeia leve. Sua determinação sérica auxilia na avaliação clínica da atividade imune celular e como marcador tumoral de linfócitos. Sua avaliação urinária permite observar distúrbios de filtração renal. A proteína é sintetizada no sistema linfático. Valores aumentados: mieloma múltiplo, LLC, alguns linfomas não-Hodgkin malignos, outras patologias que promovam ativação clonal de linfócitos, doença de Crohn, hepatites, sarcoidose, vasculites, hipertireoidismo, infecções virais. Valores diminuídos: algumas patologias neoplásicas.
Coleta
– 1,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: O betacaroteno é um pigmento carotenóide, antioxidante natural (inibe radicais livres, prevenindo o envelhecimento), beneficia a visão noturna, aumenta a imunidade, dá elasticidade à pele, aumenta o brilho dos cabelos e o fortalecimento das unhas, além de atuar no metabolismo de gorduras. É uma das formas de se obter indiretamente a vitamina A.
Coleta
– 3,0 mL
Encaminhamento
– Congelado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Sangue com Heparina
GeralColeta
– 20,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: O HCG é uma Glicoproteína composta de 2 sub-unidades (Alfa e Beta). O Beta HCG dosado por quimioluminescência é sensível o bastante para detectar uma gravidez normal, às vezes, tão cedo quanto após 7 dias da implantação, embora o mais seguro seja 15 dias após a implantação. Deve-se ter em mente, no entanto, que variações são observadas quanto ao prazo usual da implantção e que a detecção do beta-HCG pode sofrer interferências da metodologia utilizada e da presença rara, mas possível dos anticorpos heterofílicos. Está aumentado na gravidez, coriocarcinoma, mola hidatiforme e neoplasias de celulas germinativas dos ovarios e testiculos.Também pode ser quantificado para realizar-se controle de fertilização. Pode estar pouco elevado na gravidez ectópica e na gravidez de risco (risco de aborto)quando os níveis podem cair progressivamente.
Coleta
– 1,0 mL
– Informar: suspeita de gravidez, data da ultima mesntruação, suspeita de gravidez ectopica, controle de mola ou suspeita de aborto.
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Urina Amostra Isolada
GeralPaciente
– Uso: O HCG é uma Glicoproteína composta de 2 sub-unidades (Alfa e Beta). O Beta HCG dosado por quimioluminescência é sensível o bastante para detectar uma gravidez normal, às vezes, tão cedo quanto após 7 dias da implantação, embora o mais seguro seja 15 dias após a implantação. Deve-se ter em mente, no entanto, que variações são observadas quanto ao prazo usual da implantção e que a detecção do beta-HCG pode sofrer interferências da metodologia utilizada e da presença rara, mas possível dos anticorpos heterofílicos. Está aumentado na gravidez, coriocarcinoma, mola hidatiforme e neoplasias de celulas germinativas dos ovarios e testiculos.Também pode ser quantificado para realizar-se controle de fertilização. Pode estar pouco elevado na gravidez ectópica e na gravidez de risco (risco de aborto)quando os níveis podem cair progressivamente.
Coleta
– 10,0 mL. Urina sem aditivo
– Informar: suspeita de gravidez, data da ultima mesntruação, suspeita de gravidez ectopica, controle de mola ou suspeita de aborto.
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: O HCG é uma Glicoproteína composta de 2 sub-unidades (Alfa e Beta). O Beta HCG dosado por quimioluminescência é sensível o bastante para detectar uma gravidez normal, às vezes, tão cedo quanto após 7 dias da implantação, embora o mais seguro seja 15 dias após a implantação. Deve-se ter em mente, no entanto, que variações são observadas quanto ao prazo usual da implantção e que a detecção do beta-HCG pode sofrer interferências da metodologia utilizada e da presença rara, mas possível dos anticorpos heterofílicos. Está aumentado na gravidez, coriocarcinoma, mola hidatiforme e neoplasias de celulas germinativas dos ovarios e testiculos.Também pode ser quantificado para realizar-se controle de fertilização. Pode estar pouco elevado na gravidez ectópica e na gravidez de risco (risco de aborto)quando os níveis podem cair progressivamente.
Coleta
– 1,0 mL
– Informar: suspeita de gravidez, data da ultima mesntruação, suspeita de gravidez ectopica, controle de mola ou suspeita de aborto.
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: Investigação e monitoramento de doenças e condições hepatobiliares e hemolíticas. A bilirrubina total compreende a fração conjugada, não conjugada e delta. A bilirrubina direta compreende a fração delta e conjugada, enquanto que a bilirrubina indireta compreende a fração não conjugada. Altos níveis de bilirrubina total e direta podem ser vistos em doença hepatocelular e biliar (intra ou extra-hepática). Bilirrubina indireta elevada pode ocorrer em casos onde a taxa de produção de bilirrubina excede a taxa de conjugação, especialmente em casos de hemólise ou anemia megaloblástica, além de síndrome de Gilbert. Neonatos exibem icterícia fisiológica com bilirrubina indireta. Várias substâncias medicamentosas são associadas com aumento de bilirrubina, e mais raramente, diminuição espúria. Pele amarelada (ictérica) com níveis normais de bilirrubina pode estar associada a hipercarotenemia.
Coleta
– 1,0 mL
– Amostra protegida da luz
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Diversos
GeralColeta
– Volume variável
– Realizada pelo médico veterinário
Encaminhamento
– Ambiente
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Cartão PKU para Teste do Pezinho
GeralPaciente
– Uso: É utilizado para triagem da deficiência de atividade da biotinidase no Teste do Pezinho. A deficiência da biotinidase é um distúrbio autossômico recessivo que leva à pouca disponibilidade de biotina, cofator para atividade de várias enzimas. Incidência no Brasil: 1:125.000 nascidos. As formas severas cursam com alterações do SNC (ataxia, convulsões, retardo neuropsicomotor, hipoacusia), cegueira, alterações de pele e anexos. Diagnóstico precoce permite reposição oral da biotina, o que pode reverter o quadro clínico.
Coleta
– Volume variável
– Papel Filtro
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Plasma com Heparina
GeralColeta
– 3,0 mL
Encaminhamento
– Congelado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Liquor
GeralPaciente
– Uso: Diagnóstico de Paracoccidioidomicose. A Blastomicose Sul-Americana (Paracoccidioidomicose), causada pelo fungo dimórfico Paracoccidioides brasiliensis, é uma doença crônica granulomatosa que virtualmente pode atingir a todos os tegumentos, causando formas superficiais, profundas e mucocutâneas. As formas pulmonares têm sido crescentemente apontadas como complicadores de pacientes imunossuprimidos. Seu diagnóstico baseia-se especialmente no isolamento e identificação do agente específico, mas, em virtude do processo cultural ser demorado, do exame de pesquisa direta apresentar baixa sensibilidade, e da forma clínica inespecífica que os casos podem assumir, algumas vezes é necessária a utilização da sorologia. A pesquisa de anticorpos anti-paracoccidioides torna-se importante quando se observam títulos muito elevados de anticorpos, ou quando existe aumento significativo de títulos entre duas coletas espaçadas. O uso desta sorologia para monitorar tratamento não é muito indicado pelo fato do decréscimo de títulos ser relativamente lento. O uso de classe IgM Específica não apresenta grande utilidade pela característica crônica do processo infeccioso.
Coleta
– 2,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Escarro
GeralPaciente
– Uso: Diagnóstico de Paracoccidioidomicose. A Blastomicose Sul-Americana (Paracoccidioidomicose), causada pelo fungo dimórfico Paracoccidioides brasiliensis, é uma doença crônica granulomatosa que virtualmente pode atingir a todos os tegumentos, causando formas superficiais, profundas e mucocutâneas. As formas pulmonares têm sido crescentemente apontadas como complicadores de pacientes imunossuprimidos. Seu diagnóstico baseia-se especialmente no isolamento e identificação do agente específico, mas, em virtude do processo cultural ser demorado, do exame de pesquisa direta apresentar baixa sensibilidade, e da forma clínica inespecífica que os casos podem assumir, algumas vezes é necessária a utilização da sorologia. A pesquisa de anticorpos anti-paracoccidioides torna-se importante quando se observam títulos muito elevados de anticorpos, ou quando existe aumento significativo de títulos entre duas coletas espaçadas. O uso desta sorologia para monitorar tratamento não é muito indicado pelo fato do decréscimo de títulos ser relativamente lento. O uso de classe IgM Específica não apresenta grande utilidade pela característica crônica do processo infeccioso.
Coleta
– Volume variável
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: Diagnóstico de Paracoccidioidomicose. A Blastomicose Sul-Americana (Paracoccidioidomicose), causada pelo fungo dimórfico Paracoccidioides brasiliensis, é uma doença crônica granulomatosa que virtualmente pode atingir a todos os tegumentos, causando formas superficiais, profundas e mucocutâneas. As formas pulmonares têm sido crescentemente apontadas como complicadores de pacientes imunossuprimidos. Seu diagnóstico baseia-se especialmente no isolamento e identificação do agente específico, mas, em virtude do processo cultural ser demorado, do exame de pesquisa direta apresentar baixa sensibilidade, e da forma clínica inespecífica que os casos podem assumir, algumas vezes é necessária a utilização da sorologia. A pesquisa de anticorpos anti-paracoccidioides torna-se importante quando se observam títulos muito elevados de anticorpos, ou quando existe aumento significativo de títulos entre duas coletas espaçadas. O uso desta sorologia para monitorar tratamento não é muito indicado pelo fato do decréscimo de títulos ser relativamente lento. O uso de classe IgM Específica não apresenta grande utilidade pela característica crônica do processo infeccioso.
Coleta
– 2,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Diversos
GeralPaciente
– Uso: Exame útil no diagnóstico da coqueluche. Níveis detectáveis de anticorpos da classe IgG podem ser visto em indivíduos vacinados em todas as idades. Este teste (IgG) é somente usado para detectar doença ativa se forem avaliados soros pareados. Os anticorpos da classe IgA e IgM estão presentes na fase ativa da doença. A presença isolada de anticorpos da classe IgM pode indicar infecção aguda e é considerado sugestivo de infecção recente ou presuntivo diagnóstico com suporte da condição clínica do paciente.
Coleta
– 1,0 mL
– O exame pode ser realizado em secreção de nasofaringe, secreção traqueal, lavado brônquico ou broncoalveolar. Secreção de nasofaringe: Usar 2 FLOQSwabs (swab específico para coleta de secreção de nasofaringe, ultrafino, flexível e estéril) e um Frasco de cultura de urina
(esteril). Procedimento: Umedecer o swab em solução salina estéril; Deslocar gentilmente a ponta do nariz para cima, de modo a expor as narinas; Introduzir delicadamente o primeiro swab em uma das narinas, girando-o sobre seu eixo até encontrar resistência. Nesse momento girar o swab por duas vezes e a seguir retirá-lo; Retirar o swab sem girar; Introduzir o swab em frasco de cultura de urina para transporte; Utilizando um segundo swab, repetir o procedimento na outra narina
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: Exame útil no diagnóstico da coqueluche. Níveis detectáveis de anticorpos da classe IgG podem ser visto em indivíduos vacinados em todas as idades. Este teste (IgG) é somente usado para detectar doença ativa se forem avaliados soros pareados. Os anticorpos da classe IgA e IgM estão presentes na fase ativa da doença. A presença isolada de anticorpos da classe IgM pode indicar infecção aguda e é considerado sugestivo de infecção recente ou presuntivo diagnóstico com suporte da condição clínica do paciente.
Coleta
– 2,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: Exame útil no diagnóstico da coqueluche. Níveis detectáveis de anticorpos da classe IgG podem ser visto em indivíduos vacinados em todas as idades. Este teste (IgG) é somente usado para detectar doença ativa se forem avaliados soros pareados. Os anticorpos da classe IgA e IgM estão presentes na fase ativa da doença. A presença isolada de anticorpos da classe IgM pode indicar infecção aguda e é considerado sugestivo de infecção recente ou presuntivo diagnóstico com suporte da condição clínica do paciente.
Coleta
– 2,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: Exame útil no diagnóstico da coqueluche. Níveis detectáveis de anticorpos da classe IgG podem ser visto em indivíduos vacinados em todas as idades. Este teste (IgG) é somente usado para detectar doença ativa se forem avaliados soros pareados. Os anticorpos da classe IgA e IgM estão presentes na fase ativa da doença. A presença isolada de anticorpos da classe IgM pode indicar infecção aguda e é considerado sugestivo de infecção recente ou presuntivo diagnóstico com suporte da condição clínica do paciente.
Coleta
– 2,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: Bromazepan (Lexotan, Somalium) é um benzodiazepínico usado como hiponótico, ansiolítico e miorelaxante. Seu pico plasmático ocorre em 2 horas após absorção, estando 70% da droga ligada às proteinas
plasmáticas. Apresenta meia vida de 20 horas e metabolismo hepático,
sendo sua depuração influenciada por drogas que alteram o sistema
microssomal hepático.
Coleta
– 2,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Sangue com EDTA
GeralColeta
– 3,0 mL
– Realizada pelo médico veterinário
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: Diagnóstico e avaliação da brucelose. A brucelose é uma patologia febril aguda, causada por bactérias do gênero Brucella sp. Esta zoonose pode afetar essencialmente qualquer órgão, e sua contaminação se dá geralmente por ingestão de alimentos contaminados de origem animal. É associada à contaminação ocupacional em veterinários, fazendeiros, açougueiros e trabalhadores do campo. Os processos infecciosos podem ser subclínicos e raramente são crônicos. Títulos IgG específicos crescentes na presença de títulos IgM específicos praticamente estabelecem o diagnóstico. Contudo, devido ao fato de que a sorologia é geralmente realizada tardiamente, é difícil a observação de títulos IgG crescentes. De toda forma, títulos altos persistentes podem diagnosticar a doença crônica, e aumento de títulos IgG pode estar associado à recidiva.
Coleta
– 1,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: Diagnóstico e avaliação da brucelose. A brucelose é uma patologia febril aguda, causada por bactérias do gênero Brucella sp. Esta zoonose pode afetar essencialmente qualquer órgão, e sua contaminação se dá geralmente por ingestão de alimentos contaminados de origem animal. É associada à contaminação ocupacional em veterinários, fazendeiros, açougueiros e trabalhadores do campo. Os processos infecciosos podem ser subclínicos e raramente são crônicos. Títulos IgG específicos crescentes na presença de títulos IgM específicos praticamente estabelecem o diagnóstico. Contudo, devido ao fato de que a sorologia é geralmente realizada tardiamente, é difícil a observação de títulos IgG crescentes. De toda forma, títulos altos persistentes podem diagnosticar a doença crônica, e aumento de títulos IgG pode estar associado à recidiva.
Coleta
– 1,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: Diagnóstico e avaliação da brucelose. A brucelose é uma patologia febril aguda, causada por bactérias do gênero Brucella sp. Esta zoonose pode afetar essencialmente qualquer órgão, e sua contaminação se dá geralmente por ingestão de alimentos contaminados de origem animal. É associada à contaminação ocupacional em veterinários, fazendeiros, açougueiros e trabalhadores do campo. Os processos infecciosos podem ser subclínicos e raramente são crônicos. Títulos IgG específicos crescentes na presença de títulos IgM específicos praticamente estabelecem o diagnóstico. Contudo, devido ao fato de que a sorologia é geralmente realizada tardiamente, é difícil a observação de títulos IgG crescentes. De toda forma, títulos altos persistentes podem diagnosticar a doença crônica, e aumento de títulos IgG pode estar associado à recidiva.
Coleta
– 1,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: Enzima encontrada principalmente na musculatura estriada, cérebro e coração. É um marcador sensível, mas inespecífico de lesão miocárdica. Níveis elevados são encontrados no infarto agudo do miocárdio, miocardite, hipertermia maligna, distrofia muscular, exercício físico, dermatopolimiosite, rabdomiloise, em traumas e injeções musculares. Após exercício físico (musculação, bicicleta, corrida, etc) a CPK eleva-se imediatamente e permanece alterada por até 7 dias.
Coleta
– 1,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: O CA 125 é um marcador tumoral útil para avaliação da terapia
e monitoramento do status da doença em pacientes sob tratamento de câncer de ovário. No pósoperatório, o nível de CA 125 se correlaciona com o tamanho do tumor e é um indicador prognóstico do
resultado clínico. Existem relatos de que pacientes com níveis acima de 35,0 U/mL apresentam maior risco de recorrência clínica. Os níveis de CA 125 medidos em série correspondem a progressão ou regressão
da doença. A taxa de alteração do CA 125 é também altamente prognóstica. A rápida diminuição no nível do CA 125 indica resposta positiva ao tratamento. Níveis elevados de CA 125 após o terceiro ciclo de quimioterapia primária são preditivos de um resultado insatisfatório. Como ferramenta de diagnóstico, o nível de CA 125 sozinho não é suficiente para determinar a presença ou a extensão da doença. Os
níveis pré-operatórios de CA 125 em pacientes com massas pélvicas malignas não oferecem informações relativas ao grau histológico ou ao diâmetro da massa tumoral. Porém, em mulheres na pós-menopausa, o
nível de CA 125 combinado à ultra-sonografia pode permitir a distinção entre massas pélvicas benignas e malignas. Pacientes com determinadas condições benignas, tais como cirrose hepática, pancreatite aguda,
endometriose, doença inflamatória pélvica, menstruação e primeiro trimestre de gravidez, apresentaram níveis elevados de CA 125.
Coleta
– 1,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: O CA 15-3 é uma glicoproteína altamente polimórfica que faz
parte das mucinas e é produto do gene MUC-1.1. Pesquisas indicam que os valores do ensaio CA 15-3 estão frequentemente elevados em pacientes com câncer de mama. Esses estudos sugerem que o ensaio
CA 15-3 pode ser de valor clínico para a vigilância da resposta de pacientes sob terapia, pois aumento e diminuição dos valores correlaciona-se com a progressão ou regressão da doença, respectivamente. Estudos adicionais publicados sugerem que valores do ensaio CA 15-3 aumentados em pacientes com risco de recorrência de câncer de mama após terapia primária pode ser indicativo de doença recorrente antes que possa ser detectada clinicamente.
Coleta
– 1,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: O CA 19-9 é um antígeno associado a tumor que reage com um
anticorpo produzido em resposta à imunização com uma linhagem de células de câncer de cólon humano. Embora o anticorpo seja derivado de uma linhagem de câncer de cólon, alguns estudos demonstraram
que os testes para CA 19-9 são mais úteis no diagnóstico e no tratamento de pacientes com neoplasia pancreática do que com neoplasia de cólon. Já foi também demonstrado que o CA 19-9 é um marcador de câncer de pâncreas mais sensível específico que outros marcadores sorológicos. Embora níveis elevados de CA 19-9 não sejam notadamente característicos de câncer de pâncreas, ele é atualmente o teste sanguíneo mais indicado na diferenciação entre distúrbios pancreáticos benignos e malignos. É obtida maior sensibilidade diagnóstica quando um teste para CA 19-9 é combinado com análise de imagem, como ultra-sonografia ou tomografia. Essa combinação é útil na obtenção de diagnóstico em pacientes suspeitos de câncer de pâncreas que tiveram resultado negativo ou indeterminado em estudos de imagem. Quando usados em série, os níveis de CA 19-9 podem prognosticar a recorrência da doença antes dos achados radiográficos ou clínicos. O CA 19-9 também detecta, com menor frequência, cânceres de ducto biliar, hepatocelular, gástrico, de cólon, de esôfago e câncer não gastrointestinal; entretanto, sua maior utilidade é como marcador de câncer de pâncreas.
Coleta
– 1,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: É uma glicoproteína relacionada com CA 19-9, expressa na maioria dos carcinomas epiteliais, como câncer gastrointestinal e de pâncreas. Níveis elevados podem estar presentes no pâncreas normal e em outros tecidos, o que exclui seu uso em imuno-histoquímica. Níveis elevados são observados no câncer de mama, ovário e tumores gastrointestinais, além de doenças benignas como pancreatite, doenças hepáticas e de vias biliares. A sensibilidade e especificidade do CA-50 para câncer de pâncreas e gastrointestinal são semelhantes àquelas do CA 19-9, o que contra-indica o uso simultâneo destes marcadores.
Coleta
– 2,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: Marcador sérico para câncer gástrico, mama, pulmões e ovários.
CA 72-4 ou TAG72 é encontrado em concentrações elevadas nos pacientes com carcinoma gástrico ou câncer de ovário tipo mucinoso.
Principal uso; monitorar o tratamento e predizer o retorno de malignidade gastrointestinal. Para o câncer gástrico, este marcador é mais sensível que o CEA ou CA 19-9 e tem uma especificidade maior para diferenciar circunstancias malignas de benignas. Usado conjuntamente com CA 125 no carcinoma ovariano mucinoso.Níveis elevados podem ser encontrados nos pacientes com carcinoma colo retal e do pâncreas , mama e pulmão. Níveis elevados são raramente econtrados em processos benignos e inflamatórios. Combinado com o CA 19-9 e ou CA 125 , aumenta muito a sensibilidade do teste.
Coleta
– 1,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: Kappa é um tipo de cadeia leve de imunoglobulinas, produzida cerca de duas vezes a mais do que a cadeia leve Lambda. Está presente em gamopatias monoclonais malignas (mieloma, macroglobulinemia de Waldenstron).
Coleta
– 1,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Urina 24 Horas
GeralColeta
– 10 mL
– Urina sem aditivo
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: Lambda é um tipo de cadeia leve de imunoglobulinas. Está presente em gamopatias monoclonais malignas (mieloma, macroglobulinemia de Waldenstron).
Coleta
– 1,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Urina 24 Horas
GeralColeta
– 10 mL
– Urina sem aditivo
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Sangue com EDTA
GeralColeta
– 5,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Urina Amostra Isolada
GeralPaciente
– Uso: Monitoração biológica da exposição ao cádmio; diagnóstico de intoxicação por cádmio. O cádmio acumula-se a nível tecidual, principalmente nos rins e fígado. No sangue, está presente principalmente nos eritrócitos (>95%). Indivíduos fumantes possuem níveis de cádmio mais elevados no sangue do que os não-fumantes. A exposição aguda pela inalação resulta em sintomas respiratórios agudos (edema pulmonar, pneumonia intersticial proliferativa, colapso cardíaco). A ingestão crônica resulta em osteomalacia grave e disfunção renal semelhante a Fanconi.
Coleta
– 20,0 mL
– Urina sem aditivo
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: O cálcio encontra-se ligado às proteínas (47%) e livre (43%). A hipercalcemia é encontrada no hiperparatireoidismo, algumas neoplasias com ou sem metástases ósseas, mieloma, desidratação, hipervitaminose D, síndrome de imobilidade, hipertireoidismo, hepatopatias, insuficiência renal, sarcoidose, linfoma, uso de diuréticos e estrôgenos. Níveis baixos de cálcio são encontrados na osteomalacia, pancreatite, hipomagnesemia, hipervolemia, má absorção, dificiência de vitamina D, diminuições da albumina e em situações que cursam com fósforo elevado (insuficência renal, hipoparatireoidismo). Níveis críticos de cálcio total são aqueles inferiores a 6 mg/dL e superiores a 14 mg/dL. Na interpretação dos valores normais deve-se levar em conta níveis de albumina. Hemólise pode elevar seus resultados. A dosagem do cálcio iônico evita as distorções causadas pelas variações dos níveis da albumina.
Coleta
– 1,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Urina 24 Horas
GeralPaciente
– Uso: Investigação dos efeitos da vitamina D e PTH sobre a reabsorção óssea. Também utilizado na avaliação de nefrolitíase. Sua determinação é preferida na urina de 24 horas; urina recente pode ser utilizada realizando a razão cálcio/creatinina. A hipercalciúria é encontrada nas hipercalcemias, na hiperabsorção intestinal de cálcio, distúrbios da reabsorção tubular de cálcio, corticoterapia, osteoporose, acromegalia, hipertireoidismo, feocromocitoma e Cushing. A hipocalciúria pode ser secundária a hipocalcemia, insuficiência renal, osteomalacia, raquitismo, alcalose, uso de diuréticos e estrógenos.
Coleta
– 10,0 mL. Urina sem aditivo
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Urina Amostra Isolada
GeralPaciente
– Uso: Investigação dos efeitos da vitamina D e PTH sobre a reabsorção óssea. Também utilizado na avaliação de nefrolitíase. Sua determinação é preferida na urina de 24 horas; urina recente pode ser utilizada realizando a razão cálcio/creatinina. A hipercalciúria é encontrada nas hipercalcemias, na hiperabsorção intestinal de cálcio, distúrbios da reabsorção tubular de cálcio, corticoterapia, osteoporose, acromegalia, hipertireoidismo, feocromocitoma e Cushing. A hipocalciúria pode ser secundária a hipocalcemia, insuficiência renal, osteomalacia, raquitismo, alcalose, uso de diuréticos e estrógenos.
Coleta
– 10,0 mL. Urina sem aditivo
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: O cálcio iônico é a fração biologicamente ativa do cálcio sérico total, representando 43% deste. Sua concentração é mais baixa a noite e maior pela manhã. A dosagem do cálcio iônico independe da albumina, entretanto varia com o pH, aumentando na acidose e diminuindo na alcalose.
Coleta
– 1,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: Diagnóstico e monitoramento de carcinoma medular de tireóide. A calcitonina é um polipeptídio de 32 aminoácidos produzido pelas células C ou parafoliculares da tireóide. A secreção de calcitonina é estimulada fisiologicamente pelo cálcio. Seus efeitos são a redução da reabsorção óssea osteoclástica. Sua determinação é indicada para o diagnóstico e acompanhamento de pacientes com carcinoma medular da tireóide, patologia cuja maioria dos casos produz níveis muito elevados de calcitonina. Assim, pacientes com nódulo em tireóide e com antecedentes familiares são indicados para dosagens de calcitonina, de modo a instituir tratamento precoce. Testes basais normais com forte suspeita clínica ou de pacientes com familiares afetados pela doença devem ser testados com estímulo de cálcio e/ou pentagastrina.
Coleta
– 2,0 mL
Encaminhamento
– Congelado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Cálculo
GeralPaciente
– Uso: Diagnóstico diferencial de pacientes com litíase urinária. A formação de cálculos renais depende de uma série de fatores metabólicos, anatômicos, infecciosos, etc. A passagem de cálculos pelo trato urinário pode ser acompanhada de cólicas renais, existindo a possibilidade de comprometimento de função renal, nos casos em que ocorre obstrução por longos períodos. A análise da natureza do cálculo urinário permite ao clínico um ponto de partida na investigação da causa de litíases. Os cálculos mais comumente encontrados são os de oxalato de cálcio, fosfatos e ácido úrico, podendo haver casos de cálculos mistos.
Coleta
– Volume variável
– Conforme IC 13
Encaminhamento
– Ambiente
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Fezes
GeralPaciente
– Uso: A Calprotectina pertence à família de proteínas S100 que se ligam
ao cálcio. Trata-se de uma proteína abundante no citosol de neutrófilos, já conhecida como marcadora inespecífica de inflamação sistêmica quando medida no soro. Tem função regulatória em processos
inflamatórios, recrutando monócitos, com atividade microbicida (inibição local de metaloproteinases dependentes do zinco) e atividades anti-proliferativas e anti-tumorais (indução de apoptose). A Calprotectina fecal tem se mostrado importante na diferenciação de DII (Doença de Chron e colite ulcerativa) da Síndrome do intestino irritável.
Coleta
– 5,0 gramas
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Fezes
GeralPaciente
– Uso: Diagnóstico de enterocolite aguda. Ocorre em qualquer faixa etária, principalmente no verão.
Coleta
– 5,0 gramas
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralColeta
– 1,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Diversos
GeralColeta
– Coletar Fezes recentes ou Swab da cloaca ou Sangue Total c/ EDTA
– Realizada pelo médico veterinário
Encaminhamento
– Ambiente
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: A Candida albicans é um fungo oportunista encontrado na pele
e mucosas de indivíduos normais que após o estímulo de algum fator pode tornar-se patogênico. A candidíase ocorre em crianças e adultos, acarretando sintomas variados leves, mas que em casos raros podem atingir pulmões, intestino e sistema nervoso. Sua sorologia é utilizada no esclarecimento em casos de suspeita de infecção, e/ou para investigação do estágio imunológico em que o paciente se encontra.
Coleta
– 2,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: O teor de transferrina é tradicionalmente mensurado como a capacidade da transferrina. Normalmente, 1/3 dos sítios de ligação da transferrina estão ocupados pelo ferro. Assim, a transferrina tem uma considerável capacidade latente de ligação ao ferro, a chamada Capacidade de Combinação Latente ou Livre do Ferro. A quantidade máxima de ferro que pode se ligar a transferrina é a Capacidade Total de Combinação do Ferro (CTCF). Encontra-se elevada na anemia ferropriva, no uso de anticoncepcionais e gravidez. Valores normais ou baixos são encontrados nas anemias de doenças crônicas, ideroblásticas, hemolíticas, hemocromatose, desnutrição, estados inflamatórios e neoplasias. A CTCF aumenta ao mesmo tempo que a queda do ferro sérico na anemia ferropriva, podendo, as vezes, precedê-lo. Cerca de 30% a 40% dos pacientes com anemia ferropriva crônica tem CTCF normal. A ferritina é mais sensível que a capacidade de combinação do ferro para avaliação da falta ou excesso de ferro.
Coleta
– 1,0 mL
– Coletar preferencialmente no periodo matutino
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: Monitoramento de adequação terapêutica, eficácia, possível toxicidade e acerto de dose para uso de carbamazepina. A carbamazepina é um dos mais populares agentes antiepiléticos em uso na atualidade, sendo utilizada em epilepsia, controle de dor neurogênica, neuralgia trigeminal e neuropatia diabética, além de uso documentado em distúrbio bipolar e outras doenças psiquiátricas e neurológicas. Em relação à toxicidade, existem sintomas associados à sua concentração (distúrbios de visão, ataxia, cefaléia, sonolência, zumbido, etc.). As concentrações plasmáticas atingem pico 6 horas após a ingestão. A droga induz as enzimas que a metabolizam (auto-indução). Seu metabolismo é hepático, e seu clearence aumenta com o tempo (de 25-40 horas no início para 15-25 horas em torno de 4 semanas). Sua ingestão pode causar leucopenia e discrasias medulares, além de hipersensibilidade, hiponatremia, osteomalacia e efeitos cardíacos. O efeito indutivo da droga interfere com a maioria das drogas de metabolismo hepático, fazendo com que deva haver adequação de dose de outros medicamentos quando em uso de carbamazepina. Valores aumentados: uso concomitante de drogas que inibam o sistema citocromo p450, como izoniazida, fluoxetina, propoxifeno, verapamil, danazol, cimetidina, eritromicina, lítio e ácido valpróico, entre outras. Valores diminuídos: uso concomitante de outros medicamentos que induzam o sistema citocromo p450, além da falta de cooperação do paciente em tomar, devido aos efeitos colaterais. Normalmente não há carbamazepina detectável no soro de pessoas que não fazem uso da droga.
Coleta
– 1,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Sangue com EDTA
GeralPaciente
– Uso: Avaliação da possível exposição e/ou envenenamento pelo monóxido de carbono; diagnóstico diferencial de cefaléia, náusea, vômito, vertigem, coma, etc; avaliação da exposição ocupacional; avaliação da exposição ao monóxido de carbono em acidentes (incêndios, por exemplo). O monóxido de carbono é uma substância tóxica derivada da combustão de materiais orgânicos, entre outros. A exposição a este gás pode ocorrer de várias formas, como em ambientes fechados com tabagistas, motores, trânsito, incêndios, etc. A intoxicação por monóxido de carbono pode ser uma ameaça imediata à vida, e algumas vezes é necessário excluir a aspiração de fumaça na marcha de atendimento clínico a um doente grave. Em uma situação de envenenamento por monóxido de carbono, os níveis de carboxihemoglobina permitem o estabelecimento de prognóstico clínico: entre 10-20%, cefaléia e dispnéia; acima de 20%: confusão e irritabilidade; acima de 50%:inconsciência; acima de 70%: risco imediato de morte. Sua toxicidade se relaciona mais à inibição da respiração mitocondrial do que à interferência com o transporte de oxigênio sanguíneo.
Coleta
– 4,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: Investigação de pacientes com achados clínicos de síndrome de anticorpo fosfolípide (tromboses recorrentes, perda fetal, trombocitopenia) primária ou secundária a lupus eritematoso sistêmico; diagnóstico diferencial de tromboses recorrentes; síndromes semelhantes a lupus; VDRL ou RPR falso-positivos; hemorragias.
A presença de anticorpos anticardiolipina IgG ou IgM em títulos elevados está fortemente associada a quadros de síndrome de anticorpo fosfolípide. Na maior parte dos casos, os títulos anti-cardiolipina correlacionam-se com positividade para anticoagulante lúpicos (um teste funcional), embora isto não seja de observação obrigatória. A positividade é relatada em até 60% dos casos de lupus eritematoso sistêmico, e em menor quantidade em outras entidades patológicas autoimunes. A positividade é também relatada em casos de abortos de repetição. Os anticorpos anticardiolipina estão presentes em até 5% de pessoas normais.
Coleta
– 2,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: Investigação de pacientes com achados clínicos de síndrome de anticorpo fosfolípide (tromboses recorrentes, perda fetal, trombocitopenia) primária ou secundária a lupus eritematoso sistêmico; diagnóstico diferencial de tromboses recorrentes; síndromes semelhantes a lupus; VDRL ou RPR falso-positivos; hemorragias.
A presença de anticorpos anticardiolipina IgG ou IgM em títulos elevados está fortemente associada a quadros de síndrome de anticorpo fosfolípide. Na maior parte dos casos, os títulos anti-cardiolipina correlacionam-se com positividade para anticoagulante lúpicos (um teste funcional), embora isto não seja de observação obrigatória. A positividade é relatada em até 60% dos casos de lupus eritematoso sistêmico, e em menor quantidade em outras entidades patológicas autoimunes. A positividade é também relatada em casos de abortos de repetição. Os anticorpos anticardiolipina estão presentes em até 5% de pessoas normais.
Coleta
– 2,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: Investigação de pacientes com achados clínicos de síndrome de anticorpo fosfolípide (tromboses recorrentes, perda fetal, trombocitopenia) primária ou secundária a lupus eritematoso sistêmico; diagnóstico diferencial de tromboses recorrentes; síndromes semelhantes a lupus; VDRL ou RPR falso-positivos; hemorragias.
A presença de anticorpos anticardiolipina IgG ou IgM em títulos elevados está fortemente associada a quadros de síndrome de anticorpo fosfolípide. Na maior parte dos casos, os títulos anti-cardiolipina correlacionam-se com positividade para anticoagulante lúpicos (um teste funcional), embora isto não seja de observação obrigatória. A positividade é relatada em até 60% dos casos de lupus eritematoso sistêmico, e em menor quantidade em outras entidades patológicas autoimunes. A positividade é também relatada em casos de abortos de repetição. Os anticorpos anticardiolipina estão presentes em até 5% de pessoas normais.
Coleta
– 2,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Sangue com Heparina
GeralPaciente
– Uso: Anomalia cromossômica conhecida ou suspeita; anomalias congênitas múltiplas (malformações) e/ou retardo do crescimento mental; distúrbio da diferenciação sexual (genitália ambígua externa ou interna, meninas com amenorréia primária, meninos com desenvolvimento púbere retardado); retardo mental familiar nos homens; abortos múltiplos; infertilidade. O cariótipo é um exame genético onde se realiza o estudo da constituição cromossômica das células de um indivíduo. Nesta análise, os cromossomos são identificados de acordo com determinadas características (tamanho, posição do centrômero, características de coloração – banda G), permitindo a verificação numérica e estrutural dos mesmos.
Coleta
– 10 mL
Encaminhamento
– Ambiente
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Medula Óssea
GeralPaciente
– Uso: O cariótipo de medula óssea esta indicado para diagnóstico em casos de suspeita de LMC (Cromossomo Philadelphia) e demais leucemias, bem como em outras desordens hematológicas malignas.
Coleta
– 3,0 mL
– Realizada pelo médico
Encaminhamento
– Ambiente
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Sangue com Heparina
GeralPaciente
– Uso: A anemia de Fanconi caracteriza-se por alterações físicas (anomalias dos polegares, renais, cardiovasculares e gastrintestinais, baixa estatura, perda auditiva, hipogonadismo e manchas na pele), falência progressiva da medula óssea e risco aumentado de malignidade. Além das características clínicas, o diagnóstico baseia-se na detecção de quebras e outras aberrações cromossômicas após a cultura das células em meio contendo substâncias indutoras de quebras. A realização desta pesquisa laboratorial é importante para o diagnóstico.
Coleta
– 10 mL
Encaminhamento
– Ambiente
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Plasma com Heparina
GeralColeta
– 3,0 mL
Encaminhamento
– Congelado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Urina 24 Horas
GeralPaciente
– Uso: A epinefrina (adrenalina), a norepinefrina (noradrenalina) e a dopamina são catecolaminas sintetizadas na medula adrenal, cérebro e sistema nervoso simpático. Seu maior uso clínico é no diagnóstico do feocromocitoma, que se origina em 90% dos casos na supra-renal. Esses tumores são causa de hipertensão severa de difícil controle, sendo, em 10% dos casos, malignos. Catecolaminas são compostos lábeis, sendo sua determinação influenciada por uma série de variáveis pré-analíticas como dieta e drogas. Catecolaminas elevadas também são encontradas no trauma, pós-operatórios, frio, ansiedade, suspensão de clonidina e doenças graves intercorrentes.
Coleta
– Usar HCL como conservante: 20 mL por litro de urina

– 20,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Plasma com Heparina
GeralPaciente
– Uso: A epinefrina (adrenalina), a norepinefrina (noradrenalina) e a dopamina são catecolaminas sintetizadas na medula adrenal, cérebro e sistema nervoso simpático. Seu maior uso clínico é no diagnóstico do feocromocitoma, que se origina em 90% dos casos na supra-renal. Esses tumores são causa de hipertensão severa de difícil controle, sendo, em 10% dos casos, malignos. Catecolaminas são compostos lábeis, sendo sua determinação influenciada por uma série de variáveis pré-analíticas como dieta e drogas. Catecolaminas elevadas também são encontradas no trauma, pós-operatórios, frio, ansiedade, suspensão de clonidina e doenças graves intercorrentes.
Coleta
– 3,0 mL
Encaminhamento
– Congelado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: Diagnóstico de caxumba; avaliação de imunidade. A caxumba é uma patologia aguda, geralmente autolimitada, contagiosa, de curta duração. A principal característica clínica é o desenvolvimento de parotidite uni ou bilateral, sendo possível o envolvimento secundário de testículos, ovários, sistema nervoso central, ouvido, pâncreas e outros órgãos. Seu período de incubação é de cerca de 18-21 dias, e a disseminação se realiza por fômites contaminados a partir do trato respiratório. Cerca de 25-50% das infecções são subclínicas. A imunidade conferida após a infecção é duradoura pela vida toda, contudo, reinfecções subclínicas podem ocorrer. A imunidade proveniente da vacinação com vírus atenuado permite o desenvolvimento de títulos de anticorpos em quantidade menor do que com a vacinação natural infecciosa. O teste de IgG é mais bem utilizado no estabelecimento de imunidade à caxumba. A soroconversão de IgG entre soros de fase aguda e convalescente pode ser um sinal fortemente indicativo do diagnóstico de episódio de caxumba. O aparecimento de resposta IgM ocorre cerca de 7-14 dias após o início da doença. Enquanto altos níveis de IgM são fortemente sugestivos de infecção atual ou recente, baixos níveis de IgM podem permanecer por mais de 12 meses após a infecção ou imunização.
Coleta
– 1,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: Diagnóstico de caxumba; avaliação de imunidade. A caxumba é uma patologia aguda, geralmente autolimitada, contagiosa, de curta duração. A principal característica clínica é o desenvolvimento de parotidite uni ou bilateral, sendo possível o envolvimento secundário de testículos, ovários, sistema nervoso central, ouvido, pâncreas e outros órgãos. Seu período de incubação é de cerca de 18-21 dias, e a disseminação se realiza por fômites contaminados a partir do trato respiratório. Cerca de 25-50% das infecções são subclínicas. A imunidade conferida após a infecção é duradoura pela vida toda, contudo, reinfecções subclínicas podem ocorrer. A imunidade proveniente da vacinação com vírus atenuado permite o desenvolvimento de títulos de anticorpos em quantidade menor do que com a vacinação natural infecciosa. O teste de IgG é mais bem utilizado no estabelecimento de imunidade à caxumba. A soroconversão de IgG entre soros de fase aguda e convalescente pode ser um sinal fortemente indicativo do diagnóstico de episódio de caxumba. O aparecimento de resposta IgM ocorre cerca de 7-14 dias após o início da doença. Enquanto altos níveis de IgM são fortemente sugestivos de infecção atual ou recente, baixos níveis de IgM podem permanecer por mais de 12 meses após a infecção ou imunização.
Coleta
– 1,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Sangue com EDTA
GeralPaciente
– Uso: Caracterização e monitoramento de algumas imunodeficiências e
doenças autoimunes.
Coleta
– 5,0 mL
Encaminhamento
– Ambiente
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Sangue Total
GeralColeta
– 7,0 mL ou 3 tubos pequenos cheios sem anticoagulante
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Sangue com EDTA
GeralPaciente
– Uso: Fenotipo expresso na maioria das celulas natural killer. Celulas que participam da resposta imune contra infecções virais entre outros processos.
Coleta
– 5,0 mL
Encaminhamento
– Ambiente
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Sangue com EDTA
GeralPaciente
– Uso: Principal fenótipo expresso na maioria das células Natural Killer. Células que participam da resposta imune das infeccções entre outros processos. Também associados a fenomenos de abortos de repetição.
Coleta
– 5,0 mL
Encaminhamento
– Ambiente
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: Diagnóstico de anemia perniciosa. Um teste positivo para anticorpos anti-células parietais na presença de anemia megaloblástica faz o provável diagnóstico de anemia perniciosa (93%). Estes anticorpos são encontrados em: diabetes mellitus, doença de Hashimoto, síndrome de Sjögren, anemia ferropriva, doença de Addison, miastenia gravis, e artrite reumatóide. Na população normal, os pacientes positivos variam de 2% (menos de 20 anos de idade) até 16% (maiores de 60 anos).
Coleta
– 2,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: Auxiliar no diagnóstico de síndrome de CREST. 70-80% dos pacientes com a síndrome de CREST tem padrão centromérico positivo. Podendo também ser observado este mesmo padrão em algumas hepatites auto-imunoes.
Coleta
– 1,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: A ceruloplasmina é a mais importante proteína de transporte do
cobre no sangue. Tem, além disso, atividade enzimática, como oxidase de diferentes substratos. Na doença de Wilson, síndrome de Menkese nos distúrbios hereditários do metabolismo do cobre, a concentração
sérica de ceruloplasmina mostra-se fortemente diminuída, sobretudo nos portadores homozigóticos. Diminuições de ceruloplasmina dão-se na insuficiência hepática e síndromes de perda proteica. Aumentos
observam-se nas reações da fase aguda, após uso de contraceptivos hormonais, assim como nas colestases.
Coleta
– 1,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: A acetona é usada principalmente como solvente. Apresenta-se como líquido volátil e de odor característico. A absorção ocorre pelas vias inalatória, oral e cutânea. A acetona é rapidamente absorvida pelo trato respiratório, calculando-se em torno de 70% a absorção de determinada concentração inalada. O seu principal efeito tóxico ocorre no sistema nervoso central. A sua inalação determina irritação e congestão brônquica, bradicardia e hipotermia. Na ingestão observa-se vômitos e diarréia. Pode ser observado ainda, ataxia, irritação cutânea, depressão, intensa acidose, icterícia e tosse. É eliminada pelos pulmões e rins e na maior parte inalterada. Pode ocorrer elevação da acetona no sangue dos pacientes em uso de propanolol, ácido ascórbico, levodopa, ácido valpróico, fenilcetonas, pyridium e n-acetilcisteína, entre outros.
Coleta
– 3,0 mL
Encaminhamento
– Congelado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Urina Amostra Isolada
GeralPaciente
– Uso: Detecção de quadros de acidose metabólica e cetoacidoses.
Exame integrante da avaliação dos erros inatos do metabolismo.
A cetonúria pode ocorrer em crianças em quadros febris, estados tóxicos ou desidratação por vômito ou diarréia. Algumas condições genéticas associadas a cetonúria incluem a deficiência de propionil CoA carboxilase, doenças de estoque de glicogênio e acidúria metilmalônica. Em adultos, o jejum de mais de 16-18 horas pode induzir a cetonúria, sendo que indivíduos idosos estão mais sujeitos a esta condição. A gravidez pode estar associada a cetonúria sem achados patológicos. Diabéticos com presença de cetonúria são considerados em episódio de cetoacidose. Alguns medicamentos podem causar reações positivas para cetonas urinárias, como ácido ascórbico, levodopa, ácido valpróico, fenilcetonas, pyridium e n-acetilcisteína, entre outros.
Coleta
– 10 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: A doença de Chagas é causada pelo parasita Trypanosoma cruzi,
que após a picada do mosquito triatomídeo hematófago, infecta via sanguínea e linfática as células das musculaturas cardíacas, esqueléticas e do trato gastrointestinal. A infecção resultante da presença de T. cruzi na corrente sanguínea, leva às fases aguda e crônica da doença. A fase aguda é geralmente mais aparente nas crianças e é marcada pela presença de um grande número de parasitas no sangue. Os sintomas podem passar despercebidos ou podem incluir febre, aumento do coração, das glândulas linfáticas, do fígado e do baço. Já a fase crônica se desenvolve após cerca de 10 a 20 anos da fase aguda, e é caracterizada pelo baixo número de parasitas no sangue. Nessa fase a doença poderá aparecer devido a sinais de lesões no músculo cardíaco e/ou perda da força muscular.
Coleta
– 1,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: A doença de Chagas é causada pelo parasita Trypanosoma cruzi,
que após a picada do mosquito triatomídeo hematófago, infecta via sanguínea e linfática as células das musculaturas cardíacas, esqueléticas e do trato gastrointestinal. A infecção resultante da presença de T. cruzi na corrente sanguínea, leva às fases aguda e crônica da doença. A fase aguda é geralmente mais aparente nas crianças e é marcada pela presença de um grande número de parasitas no sangue. Os sintomas podem passar despercebidos ou podem incluir febre, aumento do coração, das glândulas linfáticas, do fígado e do baço. Já a fase crônica se desenvolve após cerca de 10 a 20 anos da fase aguda, e é caracterizada pelo baixo número de parasitas no sangue. Nessa fase a doença poderá aparecer devido a sinais de lesões no músculo cardíaco e/ou perda da força muscular.
Coleta
– 1,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Kit Multi-Collect
GeralPaciente
– Uso: A Chlamydia trachomatis é uma bactéria causadora de doença sexualmente transmissível (DST) mais comum na Europa e nos Estados Unidos. A doença acomete principalmente as mulheres, mas também causa infecções nos homens, recém-nascido e crianças. A maioria das pessoas afetadas é assintomática. Anticorpos IgA sua presença só ocorre enquanto existe o estímulo antigênico, ou seja, é indicativo de infecção ativa. Anticorpos IgM sua presença indica infeção aguda. Anticorpos IgG sua presença indica exposição passada. É interessante associar a sorologia a outros exames, como a pesquisa de Chlamydia Trachomatis por biologia molecular, que apresenta boa sensibilidade e especificidade, e também a pesquisa por imunofluorescência direta estão associados a uma boa sensibilidade, porém sua especificidade é baixa.
Coleta
– 5,0 mL
– Kit Multi-Collect
– Realizado em urina, esperma, secreções: endocervical, vaginal, uretral e ocular. Utilizar o Kit de Coleta Multi-Collect – Abbott para o procedimento abaixo: Coleta de urina para homens e mulheres: 1. Coletar em frasco estéril os primeiros 20 a 30 mL do jato de urina 2. Abrir o tubo de transporte, cuidando para não derramar o tampão de transporte. 3. Manusear a tampa e o tubo com cuidado para evitar a contaminação. 4. Utilizar a pipeta plástica para transferir urina do frasco de coleta para o tubo de transporte até que o nível do líquido no tubo apareça na janela de enchimento do rótulo do tubo de transporte, caso contrário, nova amostra deve ser coletada. Não coloque em excesso. 5. Recolocar a tampa no tubo cuidadosamente. Certificar-se de que está tampado hermeticamente. 6. Identificar o tubo de transporte com informações de identificação da amostra, incluindo a data de coleta. Tomar cuidado para não obscurecer a janela de enchimento no tubo de transporte. * O paciente não deve ter urinado por, pelo menos, uma hora antes da coleta da amostra. Coleta com swab em mulheres – Vaginal 1. Inserir a ponta branca do swab cerca de duas polegadas (5cm) dentro da abertura da vagina. 2. Girar delicadamente o swab por 15 a 30 segundos contra as paredes da vagina. 3. Retirar o swab cuidadosamente. – Endocervical 1. Inserir a ponta branca do swab dentro do canal endocervical. 2. Gire delicadamente o swab por 15 a 30 segundos. 3. Retirar o swab cuidadosamente. – Vaginal e Endocervical 4. Manusear a tampa e o tubo cuidadosamente para evitar a contaminação. 5. Retirar a tampa do tubo de transporte e imediatamente colocar o swab de dentro do tubo de transporte de forma que a ponta branca fique para baixo. 6. Quebrar o swab na linha do sulco da haste. Ter cuidado para não derramar o conteúdo. 7. Recolocar a tampa no tubo de transporte. Certificar-se de que está tampado hermeticamente. 8. Rotular o tubo de transporte com as informações de identificação da amostra, incluindo a data de coleta. Coleta com swab em homens – Coleta Uretral 1. Inserir a ponta branca do swab de coleta de espécime 2 a 4 cm dentro da uretra. 2. Girar delicadamente o swab por 2 a 3 segundos. 3. Retirar o swab cuidadosamente. 4. Manusear a tampa e o tubo cuidadosamente para evitar a contaminação. 5. Retirar a tampa do tubo de transporte e imediatamente colocar o swab dentro do tubo de transporte de forma que a ponta branca fique para baixo. 6. Quebrar o swab na linha do sulco da haste; ter cuidado para não derramar o conteúdo. 7. Recolocar a tampa no tubo de transporte. Certifique-se de que está tampado hermeticamente. 8. Rotular o tubo de transporte com as informações de identificação da amostra, incluindo a data de coleta. * O paciente não deve ter urinado por, pelo menos, uma hora antes da coleta da amostra.
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Kit Digeni
GeralColeta
– Volume variável
– Kit Digene
Encaminhamento
– Ambiente
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Diversos
GeralPaciente
– Uso: A Chlamydia trachomatis é uma bactéria causadora de doença sexualmente transmissível (DST) mais comum na Europa e nos Estados Unidos. A doença acomete principalmente as mulheres, mas também causa infecções nos homens, recém-nascido e crianças. A maioria das pessoas afetadas é assintomática. Anticorpos IgA sua presença só ocorre enquanto existe o estímulo antigênico, ou seja, é indicativo de infecção ativa. Anticorpos IgM sua presença indica infeção aguda. Anticorpos IgG sua presença indica exposição passada. É interessante associar a sorologia a outros exames, como a pesquisa de Chlamydia Trachomatis por biologia molecular, que apresenta boa sensibilidade e especificidade, e também a pesquisa por imunofluorescência direta estão associados a uma boa sensibilidade, porém sua especificidade é baixa.
Coleta
– 2 laminas
Encaminhamento
– Ambiente
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: A Chlamydia trachomatis é o agente causador de infecções
sexualmente transmissíveis, podendo causar inflamações pélvicas. Essas inflamações têm consequências graves em longo prazo, como infertilidade e gravidez ectópicas. Muitos casos são assintomáticos ou com sintomas mínimos, porém podem causar danos permanentes nas trompas; portanto a sorologia para Chlamydia trachomatis ajuda na prevenção destas consequências em longo prazo.
Coleta
– 1,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: A Chlamydia trachomatis é uma bactéria causadora de doença sexualmente transmissível (DST) mais comum na Europa e nos Estados Unidos. A doença acomete principalmente as mulheres, mas também causa infecções nos homens, recém-nascido e crianças. A maioria das pessoas afetadas é assintomática. Anticorpos IgA sua presença só ocorre enquanto existe o estímulo antigênico, ou seja, é indicativo de infecção ativa. Anticorpos IgM sua presença indica infeção aguda. Anticorpos IgG sua presença indica exposição passada. É interessante associar a sorologia a outros exames, como a pesquisa de Chlamydia Trachomatis por biologia molecular, que apresenta boa sensibilidade e especificidade, e também a pesquisa por imunofluorescência direta estão associados a uma boa sensibilidade, porém sua especificidade é baixa.
Coleta
– 1,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: A Chlamydia trachomatis é o agente causador de infecções
sexualmente transmissíveis, podendo causar inflamações pélvicas. Essas inflamações têm consequências graves em longo prazo, como infertilidade e gravidez ectópicas. Muitos casos são assintomáticos ou com sintomas mínimos, porém podem causar danos permanentes nas trompas; portanto a sorologia para Chlamydia trachomatis ajuda na prevenção destas consequências em longo prazo.
Coleta
– 1,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: A Chlamydia trachomatis é uma bactéria causadora de doença sexualmente transmissível (DST) mais comum na Europa e nos Estados Unidos. A doença acomete principalmente as mulheres, mas também causa infecções nos homens, recém-nascido e crianças. A maioria das pessoas afetadas é assintomática. Anticorpos IgA sua presença só ocorre enquanto existe o estímulo antigênico, ou seja, é indicativo de infecção ativa. Anticorpos IgM sua presença indica infeção aguda. Anticorpos IgG sua presença indica exposição passada. É interessante associar a sorologia a outros exames, como a pesquisa de Chlamydia Trachomatis por biologia molecular, que apresenta boa sensibilidade e especificidade, e também a pesquisa por imunofluorescência direta estão associados a uma boa sensibilidade, porém sua especificidade é baixa.
Coleta
– 1,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: A Chlamydia trachomatis é o agente causador de infecções
sexualmente transmissíveis, podendo causar inflamações pélvicas. Essas inflamações têm consequências graves em longo prazo, como infertilidade e gravidez ectópicas. Muitos casos são assintomáticos ou com sintomas mínimos, porém podem causar danos permanentes nas trompas; portanto a sorologia para Chlamydia trachomatis ajuda na prevenção destas consequências em longo prazo.
Coleta
– 1,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Diversos
GeralColeta
– Coletar Fezes recentes ou Sangue Total c/ EDTA ou Swab combinado orofaringeo + coana + cloaca
– Realizada pelo médico veterinário
Encaminhamento
– Ambiente
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Sangue com Heparina
GeralPaciente
– Uso: Avaliação de exposição e toxicidade por chumbo. O chumbo é um contaminante ambiental. Pode ocorrer em uma série de produtos, embora seu uso em tintas e combustíveis esteja diminuindo mundialmente. A exposição e a absorção do chumbo podem ocorrer por qualquer rota, contudo a ingestão parece ser a via mais importante. Adultos parecem ser mais tolerantes ao contato com chumbo do que crianças. A absorção intestinal é variada e sua excreção se dá primariamente por filtração renal. Há dois compartimentos principais onde o chumbo se deposita: o esqueleto e os tecidos conjuntivos. A interação com o esqueleto é íntima e sua meia vida pode atingir 20 anos, enquanto que nos tecidos conjuntivos a meia vida é de 120 dias. Considerando a taxa de clearence contra a taxa de absorção, pode-se admitir que o chumbo se acumula durante a vida. Acúmulo significativo pode ocorrer nos rins, medula óssea, eritrócitos e tecido nervoso periférico e central. A toxicidade do chumbo pode ocorrer na forma de uma série de sinais e sintomas, de modo inespecífico. A maioria das ações se dá a partir da ligação com proteínas corpóreas, alterando sua estrutura e função. Alterações comportamentais, gastrointestinais, nervosas, metabólicas, anêmicas, etc., são documentadas. As amostras devem ser cuidadosamente manipuladas para evitar a contaminação com chumbo. O uso de urina é também indicado, mas, devido aos processos metabólicos descritos, é mais indicado para a validação de processos de intoxicação aguda.
Coleta
– 5,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Urina Amostra Isolada
GeralPaciente
– Uso: Avaliação de exposição e toxicidade por chumbo. O chumbo é um contaminante ambiental. Pode ocorrer em uma série de produtos, embora seu uso em tintas e combustíveis esteja diminuindo mundialmente. A exposição e a absorção do chumbo podem ocorrer por qualquer rota, contudo a ingestão parece ser a via mais importante. Adultos parecem ser mais tolerantes ao contato com chumbo do que crianças. A absorção intestinal é variada e sua excreção se dá primariamente por filtração renal. Há dois compartimentos principais onde o chumbo se deposita: o esqueleto e os tecidos conjuntivos. A interação com o esqueleto é íntima e sua meia vida pode atingir 20 anos, enquanto que nos tecidos conjuntivos a meia vida é de 120 dias. Considerando a taxa de clearence contra a taxa de absorção, pode-se admitir que o chumbo se acumula durante a vida. Acúmulo significativo pode ocorrer nos rins, medula óssea, eritrócitos e tecido nervoso periférico e central. A toxicidade do chumbo pode ocorrer na forma de uma série de sinais e sintomas, de modo inespecífico. A maioria das ações se dá a partir da ligação com proteínas corpóreas, alterando sua estrutura e função. Alterações comportamentais, gastrointestinais, nervosas, metabólicas, anêmicas, etc., são documentadas. As amostras devem ser cuidadosamente manipuladas para evitar a contaminação com chumbo. O uso de urina é também indicado, mas, devido aos processos metabólicos descritos, é mais indicado para a validação de processos de intoxicação aguda.
Coleta
– 20,0 mL
– Urina sem aditivo
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralColeta
– 1,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Sangue com EDTA
GeralPaciente
– Uso: Monitoramento do nível sanguíneo da droga imunossupressora. A ciclosporina é um agente imunossupressor, derivado de um fungo (Tolypocladium inflatum gams). O mecanismo de ação do medicamento é desconhecido, parecendo relacionar-se com a inibição de algumas citocinas (especialmente a IL-2 – estimulante de populações linfocitárias). A ciclosporina é utilizada geralmente em conjunto com corticosteróides, para a manutenção de imunossupressão pós-transplante (tipicamente em casos de fígado, coração e rim). É possível a ocorrência de hipertensão, nefrotoxicidade, hepatotoxicidade, sangramentos, entre outros, quando os níveis excedem o indicado por muito tempo. O monitoramento dos níveis sanguíneos é necessário, porque a farmacocinética da ciclosporina é complexa e os níveis podem variar no mesmo paciente sem uma causa aparente, além do que existe uma faixa terapêutica estreita e níveis acima desta são tóxicos.
Coleta
– 2,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Diversos
GeralColeta
– Coletar 20 mL de Urina (Frasco ambar) ou 3 mL de Sangue Total c/ EDTA
– Realizada pelo médico veterinário
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: A Cistatina C é uma proteína cuja concentração sérica depende quase que exclusivamente da capacidade de filtração glomerular. Sua concentração independe da massa muscular, do sexo ou da alimentação. Diversos estudos clínicos atestam a maior sensibilidade e especificidade da Cistatina C, em comparação com a creatinina sérica, na detecção de alterações discretas da função glomerular. É importante citar que elevações da Cistatina C, sem correlação com diminuição
da taxa de filtração glomerular, foram descritas em pacientes com mieloma múltiplo, tumores malignos, cirrose hepática e alguns hipertensos e diabéticos com proteinúria.
Coleta
– 2,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: A infestação por ovos de Taenia Solium leva à formação de cisticercos na musculatura estriada e sistema nervoso central. A pesquisa de anticorpos no soro e líquor pode ser utilizada de forma complementar ao diagnóstico por neuroimagem. Reações cruzadas com
Echinococcus Granulosus e Hymenolepis nana são comuns. Anticorpos podem persistir anos após a morte dos parasitas, não devendo o encontro de sorologia positiva em pacientes com lesões calcificadas ser interpretado como presença de parasitas vivos. Falso-negativos podem ser observados na presença de carga parasitaria baixa, sendo que apenas 28% dos pacientes com lesão cerebral única tem sorologia positiva.
Coleta
– 1,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Urina Amostra Isolada
GeralPaciente
– Uso: Cistinúria é um distúrbio de origem hereditária podendo ocorrer de
duas formas: na primeira, a reabsorção dos aminoácidos cistina, lisina, arginina e ornitina é afetada (túbulos renais incapacitados de reabsorção); na segunda, apenas a cistina e a lisina não são reabsorvidos. A principal consideração clínica na cistinúria é a tendência a formação de cálculos.
Coleta
– 30,0 mL
– Urina sem aditivo
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Urina 24 Horas
GeralPaciente
– Uso: Diagnóstico de cistinúria. A cistinúria e a homocistinúria são aminoacidopatias decorrentes de defeitos no sistema de transporte da cistina. Normalmente, os aminoácidos são livremente filtrados pelos glomérulos e então ativamente reabsorvidos nos túbulos renais. Na cistinúria, porém, há um aumento exagerado na concentração de cistina que desequilibra a reabsorção, facilitando o desenvolvimento de cálculos, devido a pouca solubilidade da cistina.
Coleta
– 20,0 mL
– Urina sem aditivo
Encaminhamento
– Congelado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Secreção Vaginal
GeralPaciente
– Uso: A interpretacao dos esfregacos baseia-se em aspectos morfologicos previamente conhecidos. Alguns aspectos morfologicos de graduacao das lesoes dependem (ate certo ponto) de interpretacao subjetiva. Principais aplicacoes clinicas: O exame visa detectar lesoes de natureza pre-maligna e maligna do colo uterino. E possivel tambem diagnosticar: Agentes infecciosos, tais como bacterias, fungos, parasitas e virus; Processos proliferativos benignos; Anormalidades epiteliais benignas dos epitelios escamoso e glandular; Alteracoes inflamatorios cronicas e agudas; Alteracoes epiteliais ocasionadas por agressao ao epitelio. Ex.: radioterapia, cauterizacoes.
Coleta
– O esfregaco deve ser confeccionado imediatamente apos a coleta. Deve-se evitar realizar movimentos rotativos ou de vai-e-vem. O esfregaco deve ser fino, homogeneo, bem distribuido, disposto em unico sentido. Utilizar espatula de Ayre para confeccao do esfregaco. Apos a confeccao do esfregaco, coloca-los imediatamente no frasco com alcool comercial (94-96 graus), deixando fixar por no minimo 30 minutos.
OBS: Identificar as duas lâminas com as iniciais da paciente e preencher o formulário do exame citopatológico (SGQ)
– Enviar 2 lâminas
Encaminhamento
– Ambiente
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Diversos
GeralColeta
– Volume variável
Encaminhamento
– Ambiente
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Diversos
GeralColeta
– Volume variável
– Conforme IC 11
Encaminhamento
– Ambiente
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Diversos
GeralColeta
– Volume variável
– Conforme IC 11
Encaminhamento
– Ambiente
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: O teste da IgG específica é útil para distinguir os indivíduos com a
doença adquirida daqueles que não a adquiriram. Isto é particularmente importante a fim de adotar uma profilaxia adequada nos indivíduos susceptíveis, ou seja, realiza o diagnóstico da infecção e também a
avaliação do paciente em relação a resposta imunológica ao vírus CMV.
Coleta
– 1,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: O teste da IgG específica é útil para distinguir os indivíduos com a
doença adquirida daqueles que não a adquiriram. Isto é particularmente importante a fim de adotar uma profilaxia adequada nos indivíduos susceptíveis, ou seja, realiza o diagnóstico da infecção e também a
avaliação do paciente em relação a resposta imunológica ao vírus CMV.
Coleta
– 1,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Diversos
GeralPaciente
– Uso: O citomegalovírus (CMV) pertence à família do herpesvírus, tendo
alta especificidade com relação ao hospedeiro e que pode causar infecção no homem. Tem sido encontrado em indivíduos com tumores benignos ou malignos, e em portadores de HIV. O CMV é encontrado em todas as regiões geográficas e grupos socioeconômicos. A PCR é utilizada para triar mulheres em idade fértil portadoras do vírus
e em estudo de casos de meningoencefalite ou outras alterações neurológicas. Diagnóstico pré-natal: realizada no liquido amniótico, quando a gestante apresenta um quadro de infecção aguda e pretende-se afastar a possibilidade de infecção intrauterina. Infecção do recém-nascido: a detecção do CMV na urina ou sangue de RN nas três primeiras semanas de vida define a infecção congênita.
Coleta
– 5,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Sangue com EDTA + Plasma – Tubo PPT
GeralPaciente
– Uso: O citomegalovírus (CMV) pertence à família do herpesvírus, tendo
alta especificidade com relação ao hospedeiro e que pode causar infecção no homem. Tem sido encontrado em indivíduos com tumores benignos ou malignos, e em portadores de HIV. O CMV é encontrado em todas as regiões geográficas e grupos socioeconômicos. A PCR é utilizada para triar mulheres em idade fértil portadoras do vírus
e em estudo de casos de meningoencefalite ou outras alterações neurológicas. Diagnóstico pré-natal: realizada no liquido amniótico, quando a gestante apresenta um quadro de infecção aguda e pretende-se afastar a possibilidade de infecção intrauterina. Infecção do recém-nascido: a detecção do CMV na urina ou sangue de RN nas três primeiras semanas de vida define a infecção congênita.
Coleta
– 10 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Diversos
GeralPaciente
– Uso: O citomegalovírus (CMV) pertence à família do herpesvírus, tendo
alta especificidade com relação ao hospedeiro e que pode causar infecção no homem. Tem sido encontrado em indivíduos com tumores benignos ou malignos, e em portadores de HIV. O CMV é encontrado em todas as regiões geográficas e grupos socioeconômicos. A PCR é utilizada para triar mulheres em idade fértil portadoras do vírus
e em estudo de casos de meningoencefalite ou outras alterações neurológicas. Diagnóstico pré-natal: realizada no liquido amniótico, quando a gestante apresenta um quadro de infecção aguda e pretende-se afastar a possibilidade de infecção intrauterina. Infecção do recém-nascido: a detecção do CMV na urina ou sangue de RN nas três primeiras semanas de vida define a infecção congênita.
Coleta
– 5,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: É utilizada para identificar e diferenciar, as infecções primárias,
quadros de reativação, infecção crônica, persistência da IgM.
Coleta
– 2,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Urina 24 Horas
GeralPaciente
– Uso: Litíase urinária. O citrato urinário inibe a formação de cristais, parecendo diminuir o potencial para a formação de pedras renais compostas por cálcio, especialmente oxalato de cálcio. Seus níveis podem ser diminuídos por várias razões, incluindo dieta rica em sódio, e estão associados à formação de litíase e hiperoxalúria. O uso de reposição de citrato tende a corrigir o problema.
Coleta
– Usar HCL como conservante: 20 mL por litro de urina

– 20,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Urina 24 Horas
GeralPaciente
– Uso: Litíase urinária. O citrato urinário inibe a formação de cristais, parecendo diminuir o potencial para a formação de pedras renais compostas por cálcio, especialmente oxalato de cálcio. Seus níveis podem ser diminuídos por várias razões, incluindo dieta rica em sódio, e estão associados à formação de litíase e hiperoxalúria. O uso de reposição de citrato tende a corrigir o problema.
Coleta
– Usar HCL como conservante: 20 mL por litro de urina

– 20,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Urina Amostra Isolada
GeralPaciente
– Uso: Litíase urinária. O citrato urinário inibe a formação de cristais, parecendo diminuir o potencial para a formação de pedras renais compostas por cálcio, especialmente oxalato de cálcio. Seus níveis podem ser diminuídos por várias razões, incluindo dieta rica em sódio, e estão associados à formação de litíase e hiperoxalúria. O uso de reposição de citrato tende a corrigir o problema.
Coleta
– Usar HCL como conservante: 20 mL por litro de urina

– 20,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: A detecção de Anti-CCP é util no diagnóstico de Artrite Reumatóide (AR), especialmente em soros negativos para fator reumatóide.
Coleta
– 1,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: Dosagem única de CK-MB tem sensibilidade de 50% a entrada do paciente no pronto socorro, sendo que medidas seriadas aumentam sua
sensibilidade para 90% no diagnostico do infarto agudo do miocárdio. É detectável em 4 a 6 horas após lesão miocárdica, ocorrendo pico em 12 a 24 horas e retorno a níveis normais em 2 a 3 dias. A CK-MB representa 20% do total da creatinoquinase presente no miocárdio e 3% da creatinoquinase presente na musculatura esquelética, podendo-se encontrar níveis elevados em pacientes com doenças e traumas da musculatura esquelética. A presença de macro-CPK MB (complexo de imunoglobulinas e CPK MB) causa elevações de CPK MB acima dos valores da CPK total, sem significado patológico.
Coleta
– 1,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro + Urina 24 horas
GeralColeta
– 1,0 mL
– 10,0 mL. Urina sem aditivo
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro + Urina 24 horas
GeralPaciente
– Uso: Teste utilizado para avaliação da taxa de filtração glomerular, sendo mais sensível que a determinação sérica isolada. No clearence de creatinina valores séricos e urinários são medidos e a depuração é calculada e corrigida tendo em vista a superfície corporal. Clearence elevado pode ser encontrado após exercícios, na gravidez e no diabete melito. Variação intraindividual desse teste pode chegar a 15%. Armazenamento da urina por muito tempo, em altas temperaturas pode causar conversão da creatina a creatinina, acarretando aumentos espurios.
Coleta
– 1,0 mL
– 10,0 mL. Urina sem aditivo
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro + Urina 24 horas
GeralPaciente
– Uso: Este teste, devido as variações de dieta, filtração, reabsorção renal e síntese hepática, é pouco útil na medição da taxa de filtração glomerular, sendo mais usado na medida da taxa de produção de uréia e na avaliação dos compostos nitrogenados não protéicos.
Coleta
– 1,0 mL
– 10,0 mL. Urina sem aditivo
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: Clobazan (Frisium, Urbanil) é um benzodiazepínico usado como
hipnótico, ansiolítico e miorelaxante. Também utilizado como
anticonvulsivante complementar ao tratamento. Sua meia vida é de 10 a 30 horas. Pode elevar o nível sérico da carbamazepina, fenitoína,
fenobarbital e ácido valpróico.
Coleta
– 2,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: A dosagem de Clonazepam realizada pelo método de HPLC sofre interferência de outros medicamentos como carbamazepina, benzodiazepínicos e outros anticonvulsivantes, por apresentarem o mesmo tempo de retenção no cromatrograma.
Coleta
– 2,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: Representa 66% dos ânions do plasma. Juntamente com o sódio são os principais responsáveis pela manutenção da homeostase osmótica do plasma. Sua determinação é útil na avaliação de distúrbios hidroeletrolíticos e ácido-básicos. Níveis elevados são encontrados na deficiência de mineralocorticóides, acidose metabolica, infusão salina excessiva, perdas gastrintestinais, acidose tubular renal, fístula pancreática e hiperparatireodismo. Níveis baixos ocorrem na hipervolemia, insuficiência cardíaca, secreção inapropriada de ADH, vômitos, acidose respiratória crônica, doença de addison, alcalose metabólica, cetoacidose diabética e no uso de diuréticos.
Coleta
– 1,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Urina 24 Horas
GeralPaciente
– Uso: Avaliação de distúrbios hidroeletrolíticos e ácido-básicos, em especial, no diagnóstico da alcalose metabólica responsiva a sal.
Coleta
– 10,0 mL. Urina sem aditivo
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Urina Amostra Isolada
GeralPaciente
– Uso: Avaliação de distúrbios hidroeletrolíticos e ácido-básicos, em especial, no diagnóstico da alcalose metabólica responsiva a sal.
Coleta
– 10,0 mL. Urina sem aditivo
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Fezes
GeralPaciente
– Uso: O Clostridium difficile é a maior causa de diarréia associada a antibioticoterapia e colitis pseudomembranosas. Ele é agora um dos patógens mais comuns detectados e uma importante causa de infecções nosocomiais. O organismo foi isolado de diversos habitats naturais, incluindo solo, feno, areia, esterco de vários mamíferos (vaca, burro, cavalo), e de cão, gato, roedores e fezes humanas. C. difficile produz no mínimo 3 potenciais fatores virulentos, do qual as Toxinas A e B sao suspeitos de serem os mais importantes da patogenia. A toxina A é uma enterotoxina que parece interferir com as células epiteliais do intestino levando a não funcionalidade enquanto a Toxina B é uma citotoxina que induz a um forte efeito citopático em culturas de tecido.
Desque que nem todas nem todos os gêneros de Clostridium difficile produzem toxinas, e aproximadamente 2% de adultos sadios, bem como acima de 50% de crianças acima de 2 anos podem ser colonizadas com Clostridium difficile, a detecção de toxinas (A e B) em amostras de fezes de pacientes com diarréia é mais significante que a cultura dos patógenos.
Coleta
– 5,0 gramas
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Fezes
GeralPaciente
– Uso: O Clostridium difficile é a maior causa de diarréia associada a antibioticoterapia e colitis pseudomembranosas. Ele é agora um dos patógens mais comuns detectados e uma importante causa de infecções nosocomiais. O organismo foi isolado de diversos habitats naturais, incluindo solo, feno, areia, esterco de vários mamíferos (vaca, burro, cavalo), e de cão, gato, roedores e fezes humanas. C. difficile produz no mínimo 3 potenciais fatores virulentos, do qual as Toxinas A e B sao suspeitos de serem os mais importantes da patogenia. A toxina A é uma enterotoxina que parece interferir com as células epiteliais do intestino levando a não funcionalidade enquanto a Toxina B é uma citotoxina que induz a um forte efeito citopático em culturas de tecido.
Desque que nem todas nem todos os gêneros de Clostridium difficile produzem toxinas, e aproximadamente 2% de adultos sadios, bem como acima de 50% de crianças acima de 2 anos podem ser colonizadas com Clostridium difficile, a detecção de toxinas (A e B) em amostras de fezes de pacientes com diarréia é mais significante que a cultura dos patógenos.
Coleta
– 5,0 gramas
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Fezes / Swab retal ou da lesão
GeralColeta
– Coletar Fezes recentes ou Swab retal ou Swab da lesão
– Realizada pelo médico veterinário
Encaminhamento
– Ambiente
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Plasma com Citrato + Sangue com EDTA
GeralPaciente
– Uso: Diagnóstico diferencial de discrasias sanguíneas; componente do exame pré-operatório. Esta prova de triagem para coagulopatias inclui: contagem de plaquetas, tempo de sangramento, tempo de coagulação, TAP e KPTT, sendo que a maioria dos desvios da coagulação sanguínea pode ser rastreada por esta prova (ponto de partida para o diagnóstico clínico de problemas da coagulação). Valores alterados geralmente são associados a defeitos pontuais no mecanismo normal de coagulação. Testes normais não excluem a presença de patologias da coagulação, primárias ou adquiridas.
Coleta
– 2,0 mL de Sangue Total + 2 tubos de hemólise + 3,6 mL de Plasma c/ Citrato
– Conforme IC 18
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– SORO TUBO TRACE
GeralPaciente
– Uso: O cobre é um elemento essencial para a síntese de hemoglobina,
colágeno e melanina e compõem muitas metalo-enzimas. É transportado pela ceruloplasmina. A deficiência de cobre em crianças é encontrada na prematuridade, má absorção, desnutrição e diarreia crônica. Acontece também na Síndrome de Menkes e Doença de Wison. A deficiência de cobre no organismo é caracterizada pela redução do crescimento, anemia microcítica hipocrômica e redução da pigmentação da pele. Valores aumentados são em geral decorrentes de intoxicação que é caracterizada por náuseas, vômitos, queimaduras epigástricas, diarreia, icterícia, hemólise, necrose hepática, sangramento digestório e falência renal. Podem também ocorrer em hemocromatose, hipertireoidismo, hemopatias malignas, colagenoses.
Coleta
– 2,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Urina 24 Horas
GeralPaciente
– Uso: O cobre é um elemento essencial para a síntese de hemoglobina,
colágeno e melanina e compõem muitas metalo-enzimas. É transportado pela ceruloplasmina. A deficiência de cobre em crianças é encontrada na prematuridade, má absorção, desnutrição e diarreia crônica. Acontece também na Síndrome de Menkes e Doença de Wison. A deficiência de cobre no organismo é caracterizada pela redução do crescimento, anemia microcítica hipocrômica e redução da pigmentação da pele. Valores aumentados são em geral decorrentes de intoxicação que é caracterizada por náuseas, vômitos, queimaduras epigástricas, diarreia, icterícia, hemólise, necrose hepática, sangramento digestório e falência renal. Podem também ocorrer em hemocromatose, hipertireoidismo, hemopatias malignas, colagenoses.
Coleta
– 20,0 mL
– Urina sem aditivo
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Urina Amostra Isolada
GeralPaciente
– Uso: O cobre é um elemento essencial para a síntese de hemoglobina,
colágeno e melanina e compõem muitas metalo-enzimas. É transportado pela ceruloplasmina. A deficiência de cobre em crianças é encontrada na prematuridade, má absorção, desnutrição e diarreia crônica. Acontece também na Síndrome de Menkes e Doença de Wison. A deficiência de cobre no organismo é caracterizada pela redução do crescimento, anemia microcítica hipocrômica e redução da pigmentação da pele. Valores aumentados são em geral decorrentes de intoxicação que é caracterizada por náuseas, vômitos, queimaduras epigástricas, diarreia, icterícia, hemólise, necrose hepática, sangramento digestório e falência renal. Podem também ocorrer em hemocromatose, hipertireoidismo, hemopatias malignas, colagenoses.
Coleta
– 50,0 mL
– Urina sem aditivo
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Urina Amostra Isolada
GeralPaciente
– Uso: No teste de triagem para cocaína realizado na urina é feita a detecção das substâncias benzoilecgonina. Pode ser detectado a partir de 4 horas após o uso e manter-se positivo por até 4 dias.
Coleta
– 10,0 mL. Urina sem aditivo
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Plasma com Heparina
GeralPaciente
– Uso: A coenzima Q10 é um co-fator lipossolúvel, presente nas vias metabólicas e essencial para a produção de energia e para o funcionamento adequado do sistema de oxidação mitocondrial. Quando essa enzima está insuficiente, a atividade de transferência de elétrons na mitocôndria diminui, resultando em redução na produção de energia. A presença de Q10 é proporcional à necessidade de energia dos tecidos. Por exemplo, o coração tem uma grande necessidade de energia e, portanto, de Q10 em suas células. Há estudos evidenciando que a suplementação oral de Q10 em pacientes com insuficiência cardíaca, cardiomiopatia e disfunção miocárdica melhora a função do músculo cardíaco. Por ser um potente antioxidante, semelhante às vitaminas C e E, essa coenzima contribui para a neutralização do excesso de radicais livres, prevenindo ou retardando a instalação de doenças degenerativas. Também reforça o sistema imunológico e retarda o processo de envelhecimento.
Coleta
– 3,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Plasma com Citrato
GeralPaciente
– Uso: A heparina é usada como anticoagulante em casos de trombose,
ameaça de trombose, embolia. Prevenção das tromboses pós-operatórias, infarto do miocárdio e profilaxia e tratamento da hiperlipedemia. O co-fator II da heparina e a antitrombina inibem a ação da trombina e têm sua atuação acelerada pela heparina Heparina de Hurler e de Hunter, que levam a retardo mental e à morte prematura.
Coleta
– 2,0 mL
Encaminhamento
– Congelado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Plasma com Citrato
GeralPaciente
– Uso: A doença de von Willebrand é uma das mais frequentes desordens
hemorrágicas hereditárias, com uma prevalência de 0,9-1,3% na população em todo o mundo. As plaquetas aderem a superfícies estranhas por meio da ligação das glicoproteínas da sua membrana, tendo como participante indispensável uma proteína plasmática, na verdade um componente do complexo molecular do fator VIII da coagulação chamado fator de von Willebrand. Esse mecanismo pode ser estudado em laboratórios pelo tempo de sangramento, teste de adesividade plaquetária, teste de agregação plaquetária com ristocetina, dosagem do co-fator da ristocetina e dosagem do fator VIII. A doença de von Willebrand e a ausência congênita do fator de von Willebrand ou do co-fator da ristocetina fazem com que a agregação
seja anormal com todos os estimulantes utilizados usualmente.
Coleta
– 3,0 mL
Encaminhamento
– Congelado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
10 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: O colesterol é o principal lipídeo associado a doença vascular aterosclerótica. Também é utilizado na produção de hormônios esteróides, ácidos biliares e na constituição das membranas celulares. Seu metabolismo se da no fígado, sendo transportado no sangue por lipoproteínas (70% por LDL, 25% por HDL e 5% por VLDL). A avaliação do risco cardiovascular engloba o colesterol total e suas frações, triglicérides, subfrações das lipoproteínas, apolipoproteínas A1 e B100, lipoproteína (a), proteina C reativa ultra-sensível e homocisteína.
Coleta
– 1,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Liquido Pleural
GeralColeta
– 1,0 mL
– Realizada pelo médico
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
10 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: O colesterol é o principal lipídeo associado a doença vascular aterosclerótica. Também é utilizado na produção de hormônios esteróides, ácidos biliares e na constituição das membranas celulares. Seu metabolismo se da no fígado, sendo transportado no sangue por lipoproteínas (70% por LDL, 25% por HDL e 5% por VLDL). A avaliação do risco cardiovascular engloba o colesterol total e suas frações, triglicérides, subfrações das lipoproteínas, apolipoproteínas A1 e B100, lipoproteína (a), proteina C reativa ultra-sensível e homocisteína.
Coleta
– 1,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: Existem duas formas de colinesterase. A Acetilcolinesterase
ou colinesterase I é a responsável pela hidrólise da acetilcolina nas terminações nervosas para mediar a transmissão do impulso nervoso através da sinapse. Estão presente nos eritrócitos, baço, pulmões e terminações nervosas. A pseudocolinesterase ou colinesterase II é encontrada no fígado e no soro. É responsável pela hidrólise de ésteres não colina e também da acetilcolina (inativando-a). Valores aumentados estão presentes no alcoolismo, câncer de mama, síndrome nefrótica, obesidade, hiperlipoproteinemia do tipo IVe psicose. Valores reduzidos ocorrem em anemias, dermatomiosite, desnutrição, doença renal crônica, embolia pulmonar, gravidez tardia, intoxicação por inseticidas
organofosforados, anticoncepcionais orais, estrogênios e doenças hepáticas parenquimatosas.
Coleta
– 1,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Sangue com EDTA
GeralPaciente
– Uso: Também conhecido como colinesterase verdadeira. Sua dosagem
é utilizada para controle biológico de exposição à organofosforados e carbamatos onde se encontram diminuídas. Outras condições podem cursar com diminuição da colinesterase eritrocitária: hemoglobinúria
paroxística noturna e anemia megaloblastica. O aumento da colinesterase é encontrado em Talassemia, esferocitose, hemoglobina SS e anemias hemolíticas adquiridas.
Coleta
– 5,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: Detecção de deficiência ou consumo de C1q; avaliação da via clássica do complemento. Nos imunocomplexos circulantes não são normalmente expressos no soro de indivíduos normais saudáveis, mas sim nos pacientes com algumas doenças autoimunes como artrite reumatóide (RA) e lupus eritematoso sistêmico (SLE). Estes imunocomplexos se depositam em diversos órgãos, como rins e articulações, levando à lesão tecidual crônica e são particularmente proeminentes durante a fase ativa da doença.
Coleta
– 1,0 mL
Encaminhamento
– Congelado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: O C2 é o segundo componente do complemento. Níveis séricos de C2 diminuidos estão relacionados a susceptibilidade a infecções, lupus eritematoso sistêmico (LES), artralgia e nefrite.
Coleta
– 2,0 mL
Encaminhamento
– Congelado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: A quantificação de C3 é utilizada para avaliação de indivíduos com
deficiência congênita deste fator ou portadores de doenças por
imunocomplexos em que há consumo de complemento: LES,
glomerulonefrites e outros. Seus níveis encontram-se elevados em
numerosos estados inflamatórios na resposta de fase aguda.
Coleta
– 1,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: A quantificação de C4 é utilizada para avaliação de indivíduos com
deficiência congênita deste fator ou de patologias em que há consumo
de complemento e ativação da via imune ou clássica do complemento:
LES, doença do soro, glomerulonefrite, etc.
Coleta
– 1,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: O Sistema Complemento é composto por proteínas de membrana
plasmática e solúveis no sangue e participam das defesas inatas (natural) e adquiridas( memória). Essas proteínas reagem entre elas para opsonizar os patógenos e induzir uma série de respostas inflamatórias que auxiliam no combate à infecção. A deficiência congênita do componente C5 é considerada uma entidade clínica bastante rara. Está associada à predisposição a infecções recorrentes, doenças autoimunes e podem estar associadas a esta deficiência. A função de C5 pode ser medida usando-se hemácias de carneiro sensibilizadas. A deficiência congênita está associada a infecções de repetição (frequentemente por Neisseria meningitidis) e sintomas de LES. A deficiência por consumo de complemento é devida a infecções bacterianas, trauma, queimaduras, doenças hepáticas, uremia ou terapia esteroide com altas doses.
Coleta
– 2,0 mL
Encaminhamento
– Congelado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: O sistema complemento corresponde a um conjunto de proteínas plasmáticas e de membrana que participam da imunidade inata contra micro-organismos (defesa do hospedeiro), além de auxiliar na imunidade humoral (lesão tecidual mediada por anticorpo). Esse complexo sistema está envolvido na resposta imune e no processo inflamatório pela geração de fragmentos que promovem quimiotaxia das células inflamatórias, aumento da fagocitose por neutrófilos e macrófagos, participação na ativação de células B e T e remoção de imunocomplexos circulantes e de células apoptóticas. Deficiência de C8 na via clássica na ativação do complemento está associada a infecções recorrentes por Neisseria.
Coleta
– 2,0 mL
Encaminhamento
– Congelado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: A avaliação do complemento total CH50 envolve todos os
nove componentes da via clássica de ativação do complemento. Portanto este teste representa uma ferramenta para a triagem de deficiências inatas ou adquiridas, bem como para a avaliação da ativação
do complemento. Em geral níveis diminuídos de CH50 ocorrem em casos de lúpus eritematoso sistêmico, vasculites, glomerulonefrites, artrite reumatóide, hepatites e viremias. Já seu aumento é uma expressão não específica da resposta de uma fase aguda.
Coleta
– 1,0 mL
Encaminhamento
– Congelado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: A avaliação do complemento total CH50 envolve todos os
nove componentes da via clássica de ativação do complemento. Portanto este teste representa uma ferramenta para a triagem de deficiências inatas ou adquiridas, bem como para a avaliação da ativação
do complemento. Em geral níveis diminuídos de CH50 ocorrem em casos de lúpus eritematoso sistêmico, vasculites, glomerulonefrites, artrite reumatóide, hepatites e viremias. Já seu aumento é uma expressão não específica da resposta de uma fase aguda.
Coleta
– 1,0 mL
Encaminhamento
– Congelado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Esperma
GeralColeta
– Volume variável
– Conforme IC 02, IC 04 ou IC 05
Encaminhamento
– Ambiente
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Sangue com EDTA
GeralPaciente
– Ver em Hemograma Completo
Coleta
– 2,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Sangue com Citrato
GeralPaciente
– Ver em Hemograma Completo
Coleta
– 2,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Sangue com EDTA
GeralPaciente
– Uso: Diagnóstico diferencial das anemias; controle terapêutico. Valores aumentados: anemia hemolítica, anemia por perda de sangue, início da terapêutica específica de algumas anemias (deficiência de ferro ou anemia megaloblástica). Valores diminuídos: anemia aplástica, anemia ferropriva e megaloblástica antes do tratamento.
Coleta
– 2,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Urina Jato Médio
GeralPaciente
– Uso: Diagnóstico de infecções urinárias, litíases, diabetes, hepatites, insuficiência renal, etc. O exame de urina é um dos mais antigos testes laboratoriais descritos na história da medicina, fornecendo uma ampla variedade de informações úteis com relação às doenças que envolvem os rins e o trato urinário inferior. Pode ser usado para elucidação diagnóstica de distúrbios funcionais (fisiológicos) e estruturais (anatômicos) dos rins e trato urinário inferior, bem como para acompanhamento e obtenção de informações prognósticas. São vários os procedimentos envolvidos para a avaliação do exame urina: avaliação física, química, citológica e microbiológica.
Coleta
– 10 mL
– Conforme IC 03
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Sangue com EDTA
GeralPaciente
– Uso: Investigação de processos hemolíticos; detecção de anticorpos e complemento em superfície eritrocitária. Neste teste, é pesquisada a presença de anticorpos ou complemento aderidos à superfície de hemácias. Este exame é extremamente útil na determinação da presença de eritroblastose fetal em recém-natos de mães coombs indireto reagentes ou com incompatibilidade ABO + Rh.
Coleta
– 2,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: A pesquisa de anticorpos irregulares ou Coombs indireto detectam
imunoglobulinas IgG ou frações do complemento ligadas às hemácias, o
que pode ocorrer em situações patológicas levando principalmente à
hemólise. Este teste faz parte da rotina de exames no pré-natal de gestantes Rh negativo, triagem de anemias hemolíticas e provas pré-transfusionais. Reações falso-positivas podem decorrer da presença de crioaglutininas.

Coleta
– 1,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: A pesquisa de anticorpos irregulares ou Coombs indireto detectam
imunoglobulinas IgG ou frações do complemento ligadas às hemácias, o
que pode ocorrer em situações patológicas levando principalmente à
hemólise. Este teste faz parte da rotina de exames no pré-natal de gestantes Rh negativo, triagem de anemias hemolíticas e provas pré-transfusionais. Reações falso-positivas podem decorrer da presença de crioaglutininas.

Coleta
– 1,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Fezes
GeralPaciente
– Uso: Diagnóstico de processos infecciosos de trato gastrointestinal por bactérias enteropatogênicas. Os quadros infecciosos do trato gastrointestinal podem ser causados por uma variedade de microorganismos virais, bacterianos, parasitários e fúngicos, e o quadro clínico associado é relativamente amplo. De todo modo, diarréia (crônica ou aguda), febre e vômitos parecem ser os mais freqüentes. Do ponto de vista clínico e epidemiológico, é possível levantar suspeitas mais ou menos específicas que, quando incluem agentes bacterianos, podem ser confirmadas por coprocultura para bactérias fecais. São pesquisados E. coli invasora, enteropatogênica, enterohemorrágica e enterotoxigênica, Salmonela spp, Shigella spp, Vibrio spp e Staphylococcus aureus, além de pesquisa de leucócitos.
Coleta
– Aproximadamente 1/2 frasco de fezes recentes
– Conforme IC 01
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Fezes
GeralPaciente
– Uso: O estudo coprológico visa o estudo das funções digestivas abrangendo as provas de digestibilidade macro e microscópicas, exames químicos e outras, cujos resultados permitem diagnosticar os diferentes quadros que são agrupados em síndromes coprológicas: insuficiência gástrica, pancreática e biliar, hipersecreção biliar, desvios da flora bacteriana, (fermentação hidrocarbonada e putrefação), síndromes ileal fecal, colites e outras alterações do transito intestinal. O desenvolvimento de métodos que permitiram o diagnóstico etiológico separado de cada uma das moléstias agrupadas nestas síndromes, diminuiu a importância diagnostica do exame funcional de fezes.
Coleta
– Aproximadamente 1/2 frasco de fezes recentes
– Conforme IC 01
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Urina Amostra Isolada
GeralPaciente
– Uso: A pesquisa de coproporfirina relaciona-se com a patologia denominada porfiria, onde se verificam problemas com enzimas específicas na biossíntese do HEME. As porfirias são doenças relativamente raras ligadas a uma única sequencia fisiológica, a produção do HEME, com manifestações muito variadas e de difícil diagnóstico. As porfirias constituem um grupo de doenças geralmente hereditárias, devido às alterações durante o processo de formação das porfirinas. As três porfirinas de importância clínica são: protoporfirina, uroporfirina e coproporfirina. A protoporfirina está amplamente distribuída pelo corpo e desempenha a função de precursor do grupo heme na composição
da hemoglobina e mioglobina, bem como da catalase e dos citocromos. A uroporfirina e a coproporfirina, que são precursoras da protoporfirina, são normalmente excretadas em pequenas quantidades pelas fezes
e urina. Os eritrócitos contêm pequena concentração de protoporfirina e coproporfirina. A coproporfirina pode estar aumentada em porfiria ALAD, porfiria variegata, Coproporfirina hereditária e na porfiria Aguda
Intermitente. As coproporfirinas também podem aumentar na intoxicação por chumbo.
Coleta
– Amostra protegida da luz
– 20,0 mL
– Urina sem aditivo
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Fezes
GeralPaciente
– Uso: A pesquisa de coproporfirina relaciona-se com a patologia denominada porfiria, onde se verificam problemas com enzimas específicas na biossíntese do HEME. As porfirias são doenças relativamente raras ligadas a uma única sequencia fisiológica, a produção do HEME, com manifestações muito variadas e de difícil diagnóstico. As porfirias constituem um grupo de doenças geralmente hereditárias, devido às alterações durante o processo de formação das porfirinas. As três porfirinas de importância clínica são: protoporfirina, uroporfirina e coproporfirina. A protoporfirina está amplamente distribuída pelo corpo e desempenha a função de precursor do grupo heme na composição
da hemoglobina e mioglobina, bem como da catalase e dos citocromos. A uroporfirina e a coproporfirina, que são precursoras da protoporfirina, são normalmente excretadas em pequenas quantidades pelas fezes
e urina. Os eritrócitos contêm pequena concentração de protoporfirina e coproporfirina. A coproporfirina pode estar aumentada em porfiria ALAD, porfiria variegata, Coproporfirina hereditária e na porfiria Aguda
Intermitente. As coproporfirinas também podem aumentar na intoxicação por chumbo.
Coleta
– Aproximadamente 1/2 frasco de fezes recentes
– Amostra protegida da luz
Encaminhamento
– Congelado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Urina Amostra Isolada
GeralPaciente
– Uso: A pesquisa de coproporfirina relaciona-se com a patologia denominada porfiria, onde se verificam problemas com enzimas específicas na biossíntese do HEME. As porfirias são doenças relativamente raras ligadas a uma única sequencia fisiológica, a produção do HEME, com manifestações muito variadas e de difícil diagnóstico. As porfirias constituem um grupo de doenças geralmente hereditárias, devido às alterações durante o processo de formação das porfirinas. As três porfirinas de importância clínica são: protoporfirina, uroporfirina e coproporfirina. A protoporfirina está amplamente distribuída pelo corpo e desempenha a função de precursor do grupo heme na composição
da hemoglobina e mioglobina, bem como da catalase e dos citocromos. A uroporfirina e a coproporfirina, que são precursoras da protoporfirina, são normalmente excretadas em pequenas quantidades pelas fezes
e urina. Os eritrócitos contêm pequena concentração de protoporfirina e coproporfirina. A coproporfirina pode estar aumentada em porfiria ALAD, porfiria variegata, Coproporfirina hereditária e na porfiria Aguda
Intermitente. As coproporfirinas também podem aumentar na intoxicação por chumbo.
Coleta
– Amostra protegida da luz
– 30,0 mL
– Urina sem aditivo
Encaminhamento
– Congelado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Sangue com EDTA
GeralColeta
– 3,0 mL
– Realizada pelo médico veterinário
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Sangue com EDTA
GeralColeta
– 3,0 mL
– Realizada pelo médico veterinário
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Sangue com EDTA
GeralPaciente
– Uso: Caracterização de hemoglobinas instáveis, pacientes com deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) e avaliação de anemia de etilogia obscura.
Coleta
– 2,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Sangue com EDTA
GeralColeta
– 3,0 mL
– Realizada pelo médico veterinário
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: O cortisol é o principal hormônio glicocorticóide secretado pelo
córtex adrenal. Suas funções fisiológicas incluem a regulação do metabolismo de carboidrato e distribuição de água e eletrólitos. O cortisol também tem atividade imunossupressora e antiinflamatória. Em indivíduos normais, os níveis de cortisol são regulados por meio de uma retro-alimentação negativa na qual o córtex adrenal responde a níveis aumentados de hormônio adrenocorticotrópico (ACTH) aumentando a secreção de cortisol, e a pituitária responde a níveis elevados de cortisol por meio de regulação para diminuição da produção de ACTH. Os níveis plasmáticos de cortisol são maiores durante a manhã, e as concentrações diminuem para cerca da metade até a noite. A gravidez ou tratamento com estrogênio eleva notadamente os níveis de cortisol. Outros estímulos, tal como estresse, também podem causar um aumento na produção de cortisol. Devido ao padrão diurno da secreção, uma avaliação dos níveis de cortisol no soro em um
determinado ponto no tempo possui baixo valor diagnóstico. O cortisol é frequentemente medido em conjunto com testes de função dinâmica. Níveis elevados de cortisol estão associados a tumores adrenais, tumores pituitários ou tumores ectópicos que produzem ACTH. Concentrações subnormais de cortisol podem indicar hipofunção generalizada da adrenal ou um defeito no trajeto metabólico para biossíntese de cortisol.
Coleta
– 1,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Urina 24 Horas
GeralPaciente
– Uso: A maioria do cortisol plasmático está ligada a proteínas e
aproximadamente 1% é secretado intacto na urina. O cortisol urinário normalmente é tido como um reflexo o nível de cortisol plasmático não-ligado (livre), que é biologicamente ativo. Em casos de superprodução
de cortisol, a globulina de ligação do cortisol torna-se saturada, tanto que o cortisol plasmático não-ligado aumenta desproporcionalmente, assim como a secreção urinária. A medição de cortisol urinário é um
meio sensível de determinação da hiperfunção adrenocortical, como a síndrome de Cushing. O cortisol urinário de coleta de 24 horas representa a integração após um dia inteiro e não é afetado pela variação diurna evidente em níveis de cortisol plasmático.
Coleta
– 10 mL
– Urina sem aditivo
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Kit Salivette
GeralPaciente
– Uso: O cortisol é o esteróide mais abundante em circulação e o maior
glicocorticóide secretado pelo córtex adrenal. Sua função fisiológica é o controle da pressão arterial e da atividade antiinflamatória, também está envolvido na absorção de cálcio, glicogenese assim como na secreção de ácido gástrico e pepsina. A medição dos níveis de cortisol em geral pode ser utilizada como um indicador da função adrenal e diagnóstico diferencial das doenças de Addison e Cushing, assim como hiperplasia adrenal e carcinoma. O cortisol salivar mostra um ritmo diurno com maior nível na manhã e menor à noite, encontrando-se aumentado em situações de estresse e exercícios físicos.
Coleta
– 1,0 mL
– Kit Salivette
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Urina Amostra Isolada
GeralPaciente
– Uso: A cotinina é um químico que se forma após a entrada da nicotina
no corpo humano. É um excelente biomarcador par avaliação da exposição ao fundo de tabaco. A exposição crônica ao fumo do tabaco aumenta o risco de cancro, asma e doenças coronarianas para fumantes ativos, sendo que os fumantes passivos e as crianças também são afetados. As crianças são especialmente sensíveis a cotinina, a qual pode provocar doenças respiratórias além do aumento do risco de morte súbita nos recém-nascidos.
Coleta
– 10 mL
– Urina sem aditivo
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: A eletroforese de CPK permite a separação das isoenzimas em três
frações (MB, BB, MM), permitindo a detecção de mudanças nos padrões
característicos. A CK-MM é a única isoenzima encontrada no soro normal, estando elevada nas lesões de músculo esquelético, miocárdio e
cerebral. A CK-MB pode estar presente em concentrações baixas no soro normal estando elevado no infarto agudo do miocárdio, distrofia
muscular de Duchene, polimitose, mioglobinúria e rabdomiólise. A CK-BB
pode ser encontrada no soro de pacientes com carcinoma prostático,
outros carcinomas, lesão cerebral, choque, insuficiência renal crônica, síndrome de Reye e hiperpirexia maligna. A CPK-macro é uma fração anômala que pode ser identificada na eletroforese entre as frações MM e MB, podendo ser encontrada em idosos sem significado clínico. A CPK-mitocondrial também é uma forma atípica que pode ser encontrada em pacientes com carcinoma metastático.
Coleta
– 2,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: A creatina é um aminoácido produzido pelos rins e fígado,
proveniente da alimentação através da carne e produtos animais. A creatina (creatina mono-hidratada) é uma substância incolor, cristalina e usada pelo tecido muscular para a produção de fosfocreatina, um fator muito importante na formação de adenosina trifosfato (ATP), a fonte de energia para a contracção muscular e tantas outras funções do organismo. No organismo a creatina é alterada para uma molécula
chamada ?fosfocreatina? a qual atua como reservatório de armazenamento para a energia rápida. A fosfocreatina é sobretudo importante em tecidos como os músculos voluntários e para o sistema nervoso, os quais requerem periodicamente grandes quantidades de energia.
Coleta
– 5,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: É o teste mais utilizado para avaliação do ritmo de filtração glomerular (RFG). É o produto de degradação da creatina, sendo sua concentração sérica não somente dependente da taxa de filtração renal, mas também da massa muscular, idade, sexo, alimentação, concentração de glicose, piruvato, ácido úrico, proteína, bilirrubina e do uso de medicamentos (cefalosporinas, salicilato, trimetoprim, cimetidina, hidantoina, anticoncepcionais e anti-inflamatórios). Níveis baixos podem ser encontrados nos estados que cursam com diminuição da massa muscular.
Coleta
– 1,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Urina 12 horas
GeralPaciente
– Uso: É o produto de degradação da creatina, sendo sua concentração sérica não somente dependente da taxa de filtração renal, mas também da massa muscular, idade, sexo, alimentação, concentração de glicose, piruvato, ácido úrico, proteína, bilirrubina e do uso de medicamentos(cefalosporinas, salicilato, trimetoprim, cimetidina, hidantoína, anticoncepcionais e anti-inflamatórios). Níveis baixos podem ser encontrados nos estados que cursam com diminuição da massa muscular.
Coleta
– 10,0 mL. Urina sem aditivo
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Urina 24 Horas
GeralPaciente
– Uso: É o produto de degradação da creatina, sendo sua concentração sérica não somente dependente da taxa de filtração renal, mas também da massa muscular, idade, sexo, alimentação, concentração de glicose, piruvato, ácido úrico, proteína, bilirrubina e do uso de medicamentos(cefalosporinas, salicilato, trimetoprim, cimetidina, hidantoína, anticoncepcionais e anti-inflamatórios). Níveis baixos podem ser encontrados nos estados que cursam com diminuição da massa muscular.
Coleta
– 10,0 mL. Urina sem aditivo
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Urina Amostra Isolada
GeralPaciente
– Uso: É o produto de degradação da creatina, sendo sua concentração sérica não somente dependente da taxa de filtração renal, mas também da massa muscular, idade, sexo, alimentação, concentração de glicose, piruvato, ácido úrico, proteína, bilirrubina e do uso de medicamentos(cefalosporinas, salicilato, trimetoprim, cimetidina, hidantoína, anticoncepcionais e anti-inflamatórios). Níveis baixos podem ser encontrados nos estados que cursam com diminuição da massa muscular.
Coleta
– 10,0 mL. Urina sem aditivo
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: Diagnóstico de pneumonia atípica primária. A pneumonia atípica primária é uma infecção das vias aéreas causada pelo Mycoplasma pneumoniae. Crioaglutininas são usualmente autoanticorpos IgM dirigidos contra o antígeno I da membrana eritrocitária. Estas aglutininas podem ser encontradas em altos títulos em soro de pacientes com pneumonia atípica primária. Outros casos que se associam à reatividade para crioaglutininas são: pneumonias produzidas por legionelas ou vírus, anemias hemolíticas autoimunes, hepatite e cirrose hepática. Esta determinação pode ser importante quando se vai infundir transfusão de componentes a frio
Coleta
– 1,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: Proteína que tem a propriedade de formar um precipitado em baixas temperaturas, estando associada a uma variedade de patologias como doenças linfoproliferativas, doenças infecciosas agudas ou crônicas, doenças auto-imunes, mieloma múltiplo e macroglobulinemia de Waldenstron.
Coleta
– 1,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Diversos
GeralPaciente
– Uso: Detecção da presença de alguns cristais relativamente anormais, que podem representar certos distúrbios, como doenças hepáticas, erros inatos do metabolismo ou lesão renal causada pela cristalização de metabólitos de drogas nos túbulos. É comum encontrar cristais na urina. Os cristais são formados pela precipitação dos sais da urina, submetidos a alterações de pH, temperatura ou concentração, o que afeta a sua solubilidade. Os cristais são extremamente abundantes em amostras refrigeradas e muitas vezes causam problemas porque mascaram outros componentes de maior significado clínico.
Coleta
– 10 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Cartão PKU para Teste do Pezinho
GeralPaciente
– Uso: Doença na qual o organismo não consegue digerir um aminoácido específico. O tratamento consiste em dietas específicas para cada tipo de aminoácido.
Coleta
– Volume variável
– Papel Filtro
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: A cromatografia quantitativa de aminoácidos é empregada como teste confirmatório de alterações detectadas na triagem neonatal, visando a detecção de doenças metabólicas hereditárias e doenças genéticas, e na investigação de erros inatos do metabolismo.
Coleta
– 1,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Urina Amostra Isolada
GeralPaciente
– Uso: A cromatografia quantitativa de aminoácidos é empregada como teste confirmatório de alterações detectadas na triagem neonatal, visando a detecção de doenças metabólicas hereditárias e doenças genéticas, e na investigação de erros inatos do metabolismo.
Coleta
– 50,0 mL
– Urina sem aditivo
Encaminhamento
– Congelado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: Avaliação de toxicidade por cromo. A exposição à pele pode provocar dermatite e ulceração. A ingestão resulta em vertigens, dor abdominal, vômitos, anúria, convulsões, choque ou coma. Valores diminuídos: gravidez, crianças diabéticas.
Coleta
– 2,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Urina Amostra Isolada
GeralPaciente
– Uso: Avaliação de toxicidade por cromo. A exposição à pele pode provocar dermatite e ulceração. A ingestão resulta em vertigens, dor abdominal, vômitos, anúria, convulsões, choque ou coma. Valores diminuídos: gravidez, crianças diabéticas.
Coleta
– 50,0 mL
– Urina sem aditivo
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: Cromogranina A, também chamada de secretogranina I se constitui num grupo de proteínas presentes em vários tecidos neuroendócrinos. É um marcador tumoral com utilidade em neoplasias endócrinas, tipo feocromocitoma, síndrome carcinóide, carcinoma medular da tiroide, adenoma hipofisário, carcinoma de células da ilhota do pâncreas e na neoplasia endócrina múltipla.
Coleta
– 2,0 mL
Encaminhamento
– Congelado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Sangue com EDTA
GeralPaciente
– Uso: A Leucemia Mielóide Crônica (LMC) é a doença mieloproliferativa mais comum. A LMC caracteriza-se pela presença do cromossomo Philadelphia (Ph), que resulta da fusão de parte do oncogene ABL no cromossomo 9 com o gene BCR no cromossomo 22. Esta fusão é
denominada translocação BCR/ABL (p190 e p210) ou translocação t 9;22). Embora o diagnóstico da LMC possa ser feito por análise citogenética, a detecção da translocação BCR/ABL através da Reação em Cadeia da Polimerase Reversa (RT-PCR) é considerada a técnica mais sensível para diagnóstico desta leucemia. Devido a sua alta sensibilidade, a RT-PCR é indicada não só para o diagnóstico inicial da LMC, mas também para identificação de células malignas resistentes após tratamento com quimioterápicos (Doença Residual Mínima) e na monitorização de pacientes submetidos a transplante de medula. Através dessa técnica é possível detectar de forma muito sensível a translocação entre os cromossomos 9 e 22 (cromossomo Philadelphia), caracterizando geneticamente a Leucemia Mieloide Crônica (LMC).
Coleta
– 10 mL
Encaminhamento
– Ambiente
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Liquor
GeralColeta
– 2,0 mL
– Realizada pelo médico
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Liquor
GeralColeta
– 2,0 mL
– Realizada pelo médico
– Conforme IC 02
Encaminhamento
– Ambiente
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Soro
GeralColeta
– 2,0 mL
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Diversos
GeralColeta
– Volume variável
– Conforme IC 02, IC 04 ou IC 05
Encaminhamento
– Ambiente
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Diversos
GeralPaciente
– Uso: Diagnóstico de processos infecciosos causados por micobactérias. As infecções causadas por micobactérias têm aumentado sua incidência devido ao aumento no número de casos de imunodeficiência e ao desenvolvimento de resistência aos quimioterápicos observado na atualidade. Processos patológicos causados por estes microorganismos são de difícil diagnóstico, devido à característica crônica e inespecífica do processo e à dificuldade de isolamento do germe nos locais afetados. A opção de pesquisa de micobactérias por PCR melhorou a capacidade do laboratório em responder com boa sensibilidade e maior rapidez à necessidade diagnóstica. Os materiais empregados podem ser variados, desde escarro, sangue, urina, biópsia, etc.
Coleta
– Volume variável
– Conforme IC 02
Encaminhamento
– Ambiente
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Diversos
GeralPaciente
– Uso: Diagnóstico de uretrites ou vaginites por Neisseria gonorrhoeae.
Coleta
– Volume variável
– Coletar com swab e enviar em meio ágar Chocolate ou Thayer Martin
Encaminhamento
– Ambiente
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Diversos
GeralColeta
– Volume variável
– Conforme IC 02
Encaminhamento
– Ambiente
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Urina Jato Médio
GeralPaciente
– Uso: Diagnóstico de infecção do trato urinário. A urina é um filtrado estéril do sangue. Na ausência de infecção do trato urinário, ela surge a partir dos rins e bexiga, livre de organismos. A bacteriúria significativa é normalmente caracterizada por contagens de colônias maiores que 100.000 ou mais unidades formadoras de colônias/mL. Contagens bacterianas baixas, obtidas em urinas aspiradas assepticamente de cateter, devem ser consideradas significativas, visto que estas não podem ser responsabilizadas por contaminação durante a coleta. Algumas espécies bacterianas, particularmente estafilococos coagulase positivo (S. aureus), crescem lentamente na urina, podendo apenas alcançar de 10.000 a 100.000 ufc/mL. Esta contagem é considerada “bacteriúria significativa” para estes microorganismos. Os resultados de culturas de urinas com densidade baixa (principalmente de crianças) devem ser analisados e sempre levados em consideração, mesmo com contagem de colônias menor que 100.000 ufc/mL.
Coleta
– 10 mL
– Conforme IC 03
Encaminhamento
– Ambiente
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Diversos
GeralPaciente
– Uso: Detecção de processos infecciosos. Com a exceção de contaminantes provenientes do ambiente ou da pele, todos os organismos isolados de feridas, exsudatos ou pus devem ser considerados significativos, esforçando-se para identificá-los. No entanto, a identificação nem sempre é necessária, particularmente em casos de flora mista. O isolamento de bactérias em cultura pura e/ou quantidade abundante é forte indício de infecção.
Coleta
– Volume variável
– Conforme IC 02, IC 04 ou IC 05
Encaminhamento
– Ambiente
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Diversos
GeralColeta
– Volume variável
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
0 hora(s).
Material
– Diversos
GeralColeta
– Volume variável
– Conforme IC 02, IC 04 ou IC 05
Encaminhamento
– Ambiente
Informação(ões) livre(s)

Jejum
8 hora(s).
Material
– Soro
GeralColeta
– 1,0 mL
– Deixá-lo em repouso por 20 minutos.
Colher amostra Basal (antes do medicamento) e após medicamento conforme os tempos solicitados pelo médico
– Administrar o comprimido de Clonidina (Atensina) conforme peso e altura do paciente
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
8 hora(s).
Material
– Soro
GeralColeta
– 1,0 mL
– Deixá-lo em repouso por 20 minutos.
Colher amostra Basal (antes do medicamento) e após medicamento conforme os tempos solicitados pelo médico
– Administrar o comprimido de Clonidina (Atensina) conforme peso e altura do paciente
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
8 hora(s).
Material
– Soro
GeralColeta
– 1,0 mL
– Deixá-lo em repouso por 20 minutos.
Colher amostra Basal (antes do medicamento) e após medicamento conforme os tempos solicitados pelo médico
– Administrar o comprimido de Clonidina (Atensina) conforme peso e altura do paciente
– Padrão Burigo 0,30, 60, 90 e 120 minutos
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
8 hora(s).
Material
– Soro
GeralColeta
– 1,0 mL
– Deixá-lo em repouso por 20 minutos.
Colher amostra Basal (antes do medicamento) e após medicamento conforme os tempos solicitados pelo médico
– Administrar o comprimido de Clonidina (Atensina) conforme peso e altura do paciente
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
8 hora(s).
Material
– Soro
GeralColeta
– 1,0 mL
– Deixá-lo em repouso por 20 minutos.
Colher amostra Basal (antes do medicamento) e após medicamento conforme os tempos solicitados pelo médico
– Administrar o comprimido de Clonidina (Atensina) conforme peso e altura do paciente
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
8 hora(s).
Material
– Soro
GeralColeta
– 1,0 mL
– Deixá-lo em repouso por 20 minutos.
Colher amostra Basal (antes do medicamento) e após medicamento conforme os tempos solicitados pelo médico
– Aplicar uma ampola de 0,25 mg/mL via endovenosa
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
8 hora(s).
Material
– Soro
GeralColeta
– 1,0 mL
– Deixá-lo em repouso por 20 minutos.
Colher amostra Basal (antes do medicamento) e após medicamento conforme os tempos solicitados pelo médico
– Aplicar uma ampola de 0,25 mg/mL via endovenosa
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
8 hora(s).
Material
– Soro
GeralColeta
– 1,0 mL
– Deixá-lo em repouso por 20 minutos.
Colher amostra Basal (antes do medicamento) e após medicamento conforme os tempos solicitados pelo médico
– Aplicar uma ampola de 0,25 mg/mL via endovenosa
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
8 hora(s).
Material
– Soro
GeralColeta
– 1,0 mL
– Deixá-lo em repouso por 20 minutos.
Colher amostra Basal (antes do medicamento) e após medicamento conforme os tempos solicitados pelo médico
– Aplicar uma ampola de 0,25 mg/mL via endovenosa
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
8 hora(s).
Material
– Soro
GeralColeta
– 1,0 mL
– Deixá-lo em repouso por 20 minutos.
Colher amostra Basal (antes do medicamento) e após medicamento conforme os tempos solicitados pelo médico
– Aplicar uma ampola de 0,25 mg/mL via endovenosa
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
8 hora(s).
Material
– Soro
GeralColeta
– 1,0 mL
– Deixá-lo em repouso por 20 minutos.
Colher amostra Basal (antes do medicamento) e após medicamento conforme os tempos solicitados pelo médico
– Aplicar uma ampola de 0,25 mg/mL via endovenosa
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
8 hora(s).
Material
– Soro
GeralColeta
– 1,0 mL
– Deixá-lo em repouso por 20 minutos.
Colher amostra Basal (antes do medicamento) e após medicamento conforme os tempos solicitados pelo médico
– Aplicar uma ampola de 0,25 mg/mL via endovenosa
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
8 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: A 17-OH-Progesterona e um esteróide produzido pelas gônadas e pelas supra-renais, sendo precursor da síntese do cortisol. É o principal
marcador da deficiência da 21-hidroxilase, causadora da forma mais
comum de hiperplasia congênita da supra-renal. Ao nascimento, os
valores encontram-se elevados, normalizando-se rapidamente na primeira semana de vida. Tem-se valorizado muito a dosagem da 17-OH-
Progesterona (17-OHP) na avaliação de certas formas de hirsutismo,
causadas pela hiperplasia da supra-renal de inicio tardio.
Coleta
– 1,0 mL
– Deixá-lo em repouso por 20 minutos.
Colher amostra Basal (antes do medicamento) e após medicamento conforme os tempos solicitados pelo médico
– Aplicar uma ampola de 0,25 mg/mL via endovenosa
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
8 hora(s).
Material
– Soro
GeralPaciente
– Uso: A 17-OH-Progesterona e um esteróide produzido pelas gônadas e pelas supra-renais, sendo precursor da síntese do cortisol. É o principal
marcador da deficiência da 21-hidroxilase, causadora da forma mais
comum de hiperplasia congênita da supra-renal. Ao nascimento, os
valores encontram-se elevados, normalizando-se rapidamente na primeira semana de vida. Tem-se valorizado muito a dosagem da 17-OH-
Progesterona (17-OHP) na avaliação de certas formas de hirsutismo,
causadas pela hiperplasia da supra-renal de inicio tardio.
Coleta
– 1,0 mL
– Deixá-lo em repouso por 20 minutos.
Colher amostra Basal (antes do medicamento) e após medicamento conforme os tempos solicitados pelo médico
– Aplicar uma ampola de 0,25 mg/mL via endovenosa
– Padrão Búrigo: 0, 30 e 60 minutos
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
8 hora(s).
Material
– Soro
GeralColeta
– 1,0 mL
– Deixá-lo em repouso por 20 minutos.
Colher amostra Basal (antes do medicamento) e após medicamento conforme os tempos solicitados pelo médico
– Aplicar uma ampola de 0,25 mg/mL via endovenosa
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
8 hora(s).
Material
– Soro
GeralColeta
– 1,0 mL
– Deixá-lo em repouso por 20 minutos.
Colher amostra Basal (antes do medicamento) e após medicamento conforme os tempos solicitados pelo médico
– Aplicar uma ampola de 0,25 mg/mL via endovenosa
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
8 hora(s).
Material
– Soro
GeralColeta
– 1,0 mL
– Deixá-lo em repouso por 20 minutos.
Colher amostra Basal (antes do medicamento) e após medicamento conforme os tempos solicitados pelo médico
– Aplicar uma ampola de 0,25 mg/mL via endovenosa
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
8 hora(s).
Material
– Soro
GeralColeta
– 1,0 mL
– Deixá-lo em repouso por 20 minutos.
Colher amostra Basal (antes do medicamento) e após medicamento conforme os tempos solicitados pelo médico
– Aplicar uma ampola de 0,25 mg/mL via endovenosa
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
8 hora(s).
Material
– Soro
GeralColeta
– 1,0 mL
– Deixá-lo em repouso por 20 minutos.
Colher amostra Basal (antes do medicamento) e após medicamento conforme os tempos solicitados pelo médico
– Aplicar uma ampola de 0,25 mg/mL via endovenosa
– Padrão Búrigo: 0, 20, 30, 60, 90 e 120 minutos
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
8 hora(s).
Material
– Soro
GeralColeta
– 1,0 mL
– Deixá-lo em repouso por 20 minutos.
Colher amostra Basal (antes do medicamento) e após medicamento conforme os tempos solicitados pelo médico
– Aplicar uma ampola de 0,25 mg/mL via endovenosa
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
8 hora(s).
Material
– Soro
GeralColeta
– 1,0 mL
– Deixá-lo em repouso por 20 minutos.
Colher amostra Basal (antes do medicamento) e após medicamento conforme os tempos solicitados pelo médico
– Aplicar uma ampola de 0,25 mg/mL via endovenosa
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
8 hora(s).
Material
– Soro
GeralColeta
– 1,0 mL
– Deixá-lo em repouso por 20 minutos.
Colher amostra Basal (antes do medicamento) e após medicamento conforme os tempos solicitados pelo médico
– Aplicar uma ampola de 0,25 mg/mL via endovenosa
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
8 hora(s).
Material
– Soro
GeralColeta
– 1,0 mL
– Deixá-lo em repouso por 20 minutos.
Colher amostra Basal (antes do medicamento) e após medicamento conforme os tempos solicitados pelo médico
– Aplicar uma ampola de 0,25 mg/mL via endovenosa
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
8 hora(s).
Material
– Soro
GeralColeta
– 1,0 mL
– Deixá-lo em repouso por 20 minutos.
Colher amostra Basal (antes do medicamento) e após medicamento conforme os tempos solicitados pelo médico
– Aplicar uma ampola de 0,25 mg/mL via endovenosa
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
8 hora(s).
Material
– Soro
GeralColeta
– 1,0 mL
– Deixá-lo em repouso por 20 minutos.
Colher amostra Basal (antes do medicamento) e após medicamento conforme os tempos solicitados pelo médico
– Aplicar uma ampola de 0,25 mg/mL via endovenosa
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)

Jejum
8 hora(s).
Material
– Soro
GeralColeta
– 1,0 mL
– Deixá-lo em repouso por 20 minutos.
Colher amostra Basal (antes do medicamento) e após medicamento conforme os tempos solicitados pelo médico
– Aplicar uma ampola de 0,25 mg/mL via endovenosa
Encaminhamento
– Refrigerado
Informação(ões) livre(s)